医药资讯_互医网络科技

医药资讯

当前位置：主页 > 医药资讯 >

医药资讯

HER2阴性乳腺癌患者使用Talzenna治疗后疗效如何

Talzenna用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗。 ...
查看详情
PD-1单抗Libtayo的使用注意事项说明

Libtayo（cemiplimab-rwlc）是美国FDA批准的首个专门用于晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的药物。...
查看详情
晚期CSCC患者对肿瘤免疫疗法Libtayo是否起反应？

Libtayo已经获得了美国FDA的批准，上市后用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的治疗，包括：（1）转移性CSCC患者；（2）不适合根治性手术或根治性放疗的CSCC患者。...
查看详情
NSCLC一线治疗药物Dacomitinib治疗效果如何？

Dacomitinib 属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药在美国已通过优先审评被批准用于外显子19缺失或外显子21 L858R 替代EGFR突变的NSCLC患者。...
查看详情
辉瑞新药Vizimpro可用于一线治疗EGFR突变肺癌

Vizimpro（dacomitinib）已获得FDA批准用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
查看详情
抗癌新药Duvelisib成血液病患者新选择

Verastem公司研发的新型抗癌药COPIKTRA（Duvelisib）被美国FDA批准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。...
查看详情
RR CLL/SLL药物：Ofatumumab VS Duvelisib

对于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL），试验结果表明duvelisib是相比奥法木单抗(Ofatumumab)更有效的治疗选择。...
查看详情
Poteligeo针对特定类型淋巴瘤可延长无进展生存期

Poteligeo用于治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病(MF)或塞扎里综合症(Sezary syndrome, SS)成年患者。...
查看详情
CCR4单抗Poteligeo可用于治疗两种罕见的淋巴瘤

Kyowa Kirin公司研发的药物Poteligeo（mogamulizumab-kpkc）已被FDA批准用于曾经接受过全身治疗后复发或难治性蕈样真菌病（MF）或塞泽里综合征（SS）的成年患者。...
查看详情
Ivosidenib用于复发或难治性急性髓系白血病疗效好

Ivosidenib在一项针对复发或难治性急性白血病（AML）的研究被证实了其良好的有效性和安全性，该药物能够让患者获得持久缓解。...
查看详情
首个靶向治疗药Tibsovo可用于特定白血病

Tibsovo是首个且唯一一个获得FDA批准治疗IDH1突变R/R AML的药物。...
查看详情
BRAF突变黑色素瘤新护理标准：Braftovi+Mektovi

Mektovi(Binimetinib)是Array BioPharma公司研发的一款与Braftovi（encorafenib）胶囊联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的口服片剂药物。...
查看详情
结直肠癌三联结合疗法：Braftovi+Mektovi+Erbitux

Array BioPharma公司宣布Braftovi与Mektovi 、Cetuximab联合用于治疗此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者获得了美国FDA的突破性疗法认定。...
查看详情
Encorafenib治疗BRAF突变型黑色素瘤优于维罗非尼

Encorafenib联合Binimetinib用药比Encorafenib单药治疗或维罗非尼单药治疗更具备好疗效的优势。...
查看详情
黑色素瘤新选择：Encorafenib + Binimetinib

Encorafenib+Binimetinib与Encorafenib或Vemurafenib相比，具有较强的耐受性。...
查看详情
新型抗癌药Erleada针对前列腺癌疗效如何

Erleada(apalutamide)是一款今年初被美国FDA批准上市用于非转移性去势抗性前列腺癌（nmCRPC）的治疗药物。...
查看详情
前列腺癌药Apalutamide可延迟转移进展时间2年

非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者使用新一代雄激素受体抑制剂Apalutamide治疗后，其转移进展时间延迟了2年。...
查看详情
Lutathera3期试验结果显示大幅提高NETs患者的PFS

Lutathera（lutetium Lu 177 dotatate*）在治疗中肠神经内分泌肿瘤（NETs）患者的3期临床试验NETTER-1中获得的积极分析结果。...
查看详情
罕见消化道癌症新药Lutathera获批上市

Lutathera是诺华子公司法国Advanced Accelerator Applications旗下研发的一款用于治疗影响胰腺或胃肠道的一类癌症，即胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的药物。...
查看详情
REVOLADE用于治疗血小板减少症ITP疗效如何？

REVOLADE能够显著增加并维持慢性ITP儿科患者的血小板计数；同时，对于正在服用其他ITP药物的患者，Revolade还能够减少或停止这些ITP药物的使用。...
查看详情
FDA批准Promacta可作为再生障碍性贫血一线用药

现在将Promacta添加到标准IST治疗中，它在再生障碍性贫血患者中显示出显著的总体和完全反应率，也减少了那些对初始治疗无反应的患者人数。...
查看详情
Xtandi联合疗法用于某类型前列腺癌获得临床成功

一项评估靶向抗癌药Xtandi联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的疗效III期临床研究达到了主要终点。...
查看详情
施维雅Asparlas获批成为治疗ALL的一线新药

Asparlas（calaspargase pegol-mknl，Cal-PEG）在近日获得了美国FDA的批准，这种长效天冬酰胺特异性酶，作为多药化疗方案的一个组成部分，用于治疗1个月至21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血...
查看详情
奥拉帕利成为BRCA突变晚期卵巢癌的维持治疗药物

奥拉帕利(Olaparib)是一款可用于治疗存在有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的药物...
查看详情
首个CD123靶向疗法Elzonris可用于治疗BPDCN

Elzonris可用於治療2歲及以上母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫(BPDCN)兒科患者和成人患者，包括既往未接受治療(初治)和既往已接受治療(經治)的BPDNC患者。...
查看详情
Alunbrig能显著改善ALK阳性晚期NSCLC患者的PFS

在变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性且未接受ALK抑制剂的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中，Alunbrig能显著改善中位无进展生存期（PFS）。...
查看详情
Zejula在香港获批将帮助更多卵巢癌患者

再鼎医药研发的药物则乐（Zejula，niraparib）用于治疗铂敏感复发卵巢癌。...
查看详情
Stivarga是结直肠癌患者的治疗新选择

Stivarga作为三线药物治疗单纯性不可切除性结直肠癌肺转移患者。...
查看详情
默沙东Keytruda成为默克尔细胞癌的免疫治疗新选择

默沙东公司研发的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）再次被美国FDA批准用于复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌（MCC）儿科及成人患者。...
查看详情
抗癌新药Copiktra用于治疗三种特定类型淋巴瘤

Copiktra（duvelisib）被美国FDA批准用于既往至少有过两种治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。...
查看详情