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  • 高嗜酸性粒细胞综合征(HES)药物-贝那利珠单抗
    贝那利珠单抗Fasenra(benralizumab)是美国知名制药企业阿斯利康研发的一类抗炎药,是继葛兰素史克研发的美泊利单抗(Mepolizumab)及梯瓦制药研发的Cinqaero(reslizumab)之后,第三个获得批准...
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  • 非小细胞肺癌新药-Gavreto(普雷西替尼)说明书
    2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(Pralsetinib,普雷西替尼),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转...
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  • 癫痫用新药-Sesquient(磷苯妥英钠)说明书_价格
    2020年11月9日,Sedor Pharmaceuticals,LLC(Sedor)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Sesquient(Fosphenytoin Sodium Injection,磷苯妥英钠)用于治疗癫痫持续状态在成人和儿童患者中。...
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  • FDA批准Iclusig(普纳替尼)新适应症用于慢性粒细
    2020年12月,美国FDA批准Iclusig(ponatinib,普纳替尼)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。...
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  • Anktiva联合卡介苗(BCG)用于膀胱癌三期试验,患
    2020年12月21日,ImmunityBio宣布IL-15激动剂N-803(Anktiva)治疗非肌层浸润性原位膀胱癌(CIS)关键II/III期试验(QUILT3.032)的首个队列研究获得积极结果。结果显示,在疗效可评估受试者中,卡...
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  • Thyrogen促甲状腺素α重组冻干粉注射剂中文说明书
    Thyrogen 0.9mg vials促甲状腺素重组冻干粉注射剂中文说明书 产地国家: 日本 处 方 药: 是 包装规格: 0.9毫克/瓶 2瓶/盒 计价单位: 盒 生产厂家中文参考译名: 赛诺菲有限公司 生产厂家...
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  • 多发性骨髓瘤新药Blenrep说明书_价格_功效与副作
    2020年8月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了葛兰素史克(GSK)公司的Blenrep(belantamab mafodotin,GSK2857916)上市。该药是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),...
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  • 肺癌新药-Gavreto(普雷西替尼)说明书_价格_功效
    2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(Pralsetinib,普雷西替尼),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转...
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  • Tafinlar(达拉非尼)与Mekinist(曲美替尼)联合治疗对
    诺华宣布先前在III期COMBI-AD研究中报告的数据现已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究显示,接受Tafinlar(达拉非尼) + Mekinist(曲美替尼)治疗的BRAF-V600突变III期黑色素瘤切除的高危患者...
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  • Rukobia(fostemsavir)600mg 治疗HIV-1感染的新型药剂
    近日,ViiV Healthcare公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Rukobia(fostemsavir)600mg缓释片,联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物,...
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  • 罗氏Ocrevus®(ocrelizumab)用于多发性硬化症
    12月14日,罗氏旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已批准一种两小时更短输注时间的Ocrevus®(ocrelizumab)用于以前从未经历过任何严重输注反应(IRs)的复发性或原发性进行性多发性...
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  • Sogroya(somapacitan-beco injection)说明书_价格_功效与
    2020年9月1日,FDA宣布批准诺和诺德开发的Sogroya(somapacitan)上市,用于治疗成人生长激素缺乏症。Sogroya是FDA批准的首款长效人生长激素,成人患者仅需每周1次皮下注射给药。...
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  • Gavreto(普雷西替尼)说明书_价格_功效与副作用
    2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(Pralsetinib,普雷西替尼),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转...
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  • 去纤维纳(Defitelio)用于静脉闭塞性疾病用法用
    去纤维纳(Defitelio) 是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血(血液)干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病(VOD)。 剂量和给药方法 1.给予DEFITELIO(...
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  • 玻玛西尼(Verzenio)既可单药服用又能联合治疗乳
    手术治疗对于乳腺癌患者来说当然是很有效的,但是乳腺对于女性而言具有非常特殊的意义,如果能够保留的话还是不要轻易切除。随着 帕博西尼 、玻玛西尼等一系列激酶抑制剂的出...
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  • Oxlumo获美国FDA批准,用于治疗原发性高草酸尿症
    第三款RNAi药物Oxlumo(lumasiran)获得了美国FDA批准,用于治疗原发性高草酸尿症1型(PH1)。...
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  • 英国NICE批准骨髓瘤新药Sarclisa治疗复发/难治性多
    英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日推荐,在国家医疗服务系统(NHS)中使用赛诺菲(Sanofi)CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合泊马度胺和地塞米松(pom-dex),用于治疗...
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  • 诺华降胆固醇药物Leqvio(inclisiran)将年底上市
    Leqvio(inclisiran) 是一款首创的siRNA疗法,正开发用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或杂合子家族性高胆固醇(HeFH)成人患者。 诺华(Novartis)近日公布了来自3项III期临床试...
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  • Sesquient(注射用磷苯妥英钠)治疗成人和小儿癫痫
    Sesquient (Fosphenytoin Sodium)注射用磷苯妥英钠 ,是苯妥英钠的磷酸酯前药,其水溶性是苯妥英钠的4000倍。磷苯妥英钠室温稳定制剂,在无法口服苯妥英钠的情况下,用于成人和儿科治疗...
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  • 拜耳Xarelto(利伐沙班)有望被批准治疗儿科患者静
    拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议扩大抗凝血剂 Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班) 的营销授权,该药是一种口服X...
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  • Entocort EC布地奈德对Crohn病疗效、不良反应及注意
    ​​Entocort EC布地奈德是一种合成的皮质激素,主要起糖皮质激素的作用,也有微弱的盐皮质激素作用。EntocortEC是一种新型的局部起效的布地奈德制剂,它可以明显缓解多数患者通常难...
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  • 地诺单抗Denosumab申请适应于多发性骨髓瘤和实体
    近日,美国Amgen公司的地舒单抗注射液(Denosumab Injection)在国内的第三个新增适应症申请(相关受理号为JXSS19000009)进入行政审批阶段,这意味着该药有望在国内获批第三个适应症。据悉此次即...
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  • 去纤维纳(Defitelio,Defibrotide)治疗肝静脉闭塞的
    肝静脉闭塞性疾病(VOD)也称为窦性阻塞综合征(SOS),是一种致命形式的肝损伤和与HSCT相关的慢性并发症。在HSCT后的第21天内,肝脏的窦内皮细胞受到影响。9%-14%的HSCT患者出现肝...
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  • 新型抗心律失常药物Multaq决奈达隆的使用方法
    2011年9月22日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布消息,抗心律失常药决奈达隆Multaq(Dronedarone)的效益风险比只在一部分阵发性或持续性房颤患者中是正向的,因此建议限...
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  • Sabril(喜保宁)获FDA批用于治疗复杂部分性癫痫
    ​​以色列制药巨头梯瓦(Teva)于去年公布,在美国推出Sabril(氨己烯酸,vigabatrin,500mg片剂)仿制药,该药于2019年1月中旬获得FDA批准,是进入美国市场的首个Sabril(vigabatrin片剂)仿...
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  • Sabril(喜保宁)获FDA批用于治疗复杂部分性癫痫
    ​​以色列制药巨头梯瓦(Teva)于去年公布,在美国推出Sabril(氨己烯酸,vigabatrin,500mg片剂)仿制药,该药于2019年1月中旬获得FDA批准,是进入美国市场的首个Sabril(vigabatrin片剂)仿...
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  • 降低高危患者卒中风险:Brilinta(替卡格雷)联合
    阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗凝血剂Brilinta(ticagrelor,替卡格雷)一个新的适应症,联合阿司匹林,用于治疗发生急性缺血性卒中或高危短暂性...
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  • 辉瑞新冠疫苗有效性高达90% 年底可供应
    辉瑞和BioNTech宣布,他们联合研制的新冠候选疫苗有效率达90%...
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  • Lynparza(利普卓)联合贝伐单抗治疗卵巢癌获欧盟
    阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)联合贝伐单抗(bevacizumab)一...
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