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  • 恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib)治疗ROS1阳性肺癌
    罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患...
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  • 拜耳Regorafenib(瑞戈非尼)二线治疗肝细胞癌有效
    Regorafenib(瑞戈非尼) 是德国制药巨头拜耳(Bayer)研发的一款靶向抗癌药,该药物获FDA批准适用于既往接受靶向抗癌药索拉非尼治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的...
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  • linifanib对晚期肝细胞癌有效
    Linifanib是一种多靶点VEGF和PDGFR受体家族的抑制剂,有试验表明,Linifanib与索拉非尼的整体生存率无差异,Linifanib可帮助延长疾病进展时间。 一项入组了1035例晚期肝细胞癌(HCC)患者的...
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  • Gattex获批用于治疗儿童患者短肠综合征(SBS)
    短肠综合征(SBS)是由于不同原因造成小肠吸收面积减少而引起的一个临床症候群,多由广泛小肠切除、小肠短路手术造成保留肠管过少,营养物质的吸收障碍、腹泻和营养障碍。这种...
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  • Fragmin获批用于治疗复发性静脉血栓栓塞症
    静脉血栓栓塞症(VTE)是恶性肿瘤最常见的并发症之一,如果没有得到及时的发现和治疗,那么将造成严重后果。该并发症的发生率为4%-20%。接受化疗的癌症患者极有可能因为静脉注射...
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  • Darolutamide延缓CRPC转移及无转移生存期
    前列腺癌是全世界第二常见的男性恶性肿瘤,是男性因癌症死亡的第五大死因。据估计,去年约有120万男性被诊断为前列腺癌,全世界约有358,000人死于前列腺癌。这种癌症是由前列腺内...
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  • Revlimid可用于多发性骨髓瘤的替代治疗
    Revlimid是由美国新基医药研发的新一代抗肿瘤药物,这是一种用来抗肿瘤和控制肿瘤细胞增殖的免疫调节制剂。该药物联合地塞米松在2006年被美国FDA批准,主要用于治疗骨髓瘤增生异常...
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  • 糖尿病并发症新药Eylea获得上市批准
    Eylea(aflibercept)是由再生元(Regeneron Pharmaceuticals)公司研发的一款治疗糖尿病并发症的新药,该药物在近日被美国FDA批准可用于治疗所有阶段的糖尿病性视网膜病变(DR),降低患者的...
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  • 礼来制药生产的Cyramza获FDA批准,可作为肝癌创新
    HCC是最常见的原发性肝癌,它约占了所有肝癌类型的90%,而且它在慢性肝炎患者中最常见。目前,肝癌在治疗上还面临着比较严峻的形势,尤其是晚期HCC患者的预后十分差。而且通常多...
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  • 银屑病新药Skyrizi可使过半患者症状完全消失
    近日,艾伯维(AbbVie)公司开发的IL-23特异性抑制剂Skyrizi(risankizumab)获得美国FDA批准上市,用于治疗中重度银屑病患者。...
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  • 浅谈肿瘤化疗的方法与化疗后患者的护理
    化疗是治疗恶性肿瘤的有效方法之一,手术后会用化疗做配合治疗,也有单独化疗治疗的方式,但是化疗药物的毒性作用强,临床上,患者常伴有不同程度的毒副反应及组织脏器的损伤...
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  • Abemaciclib(VERZENIO)可以治疗乳腺癌
    乳腺癌是世界上最常见的女性癌症。根据美国国家癌症研究所(NCI)统计,今年大约有25万名女性将被新诊断出乳腺癌,并有约40000人死于这项疾病。在这些患者中,HR阳性、HER2阴性的患...
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  • HPV相关癌症:除了宫颈癌,还有哪些癌症?
    HPV( human papillomavirus,人乳头瘤病毒) 为一类小DNA病毒,研究报道,全世界5.5%的现患癌症直接或间接与HPV有关,其中最常见的是宫颈癌。美国疾病预防控制中心(CDC)发布的数据显示,...
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  • 免疫组合疗法PD-1在肾癌中取得重大突破!疗效更
    (一) Sunitinib是近几年才上市用来治疗肾癌的新药,也一度成为很多肾癌患者的首选。但前几天《新英格兰医学杂志》公布的免疫疗法一线治疗肾癌的数据挑战了它的地位。 这是个大...
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  • 你想知道的抗癌“神药”——PD-1抑制剂
    PD-1抑制剂,在近几年的医药圈可谓是风生水起。作为冉冉升起的抗癌明星,它甚至被一些患者称为能治愈癌症的神药。 1. 什么是PD-1抑制剂? PD-1抑制剂,包括PD-1抗体和PD-L1抗体,是一种...
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  • 吉利德公司新药Biktarvy被FDA批准用于HIV一期感染
    吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发的新药Biktarvy被美国FDA批准上市,该药用于治疗HIV-1感染,用法为每日一次。 Biktarvy是一款全新的无助推(unboosted)整合酶链转移抑制剂(INSTI)。它是...
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  • 依鲁替尼Imbruvica联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细
    强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或...
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  • 奥贝胆酸Ocaliva用于治疗(NASH)引起的肝纤维化
    奥贝胆酸Ocaliva 用于治疗(NASH)引起的肝纤维化的审查在美国遭第三次推迟 2020年5月26日---近日,ntercept Pharma宣布,根据上周早些时候的讨论,美FDA已通知该公司,其暂定于2020年6月9日...
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  • 苏金单抗Cosentyx(Secukinumab)治疗中轴型脊柱关节
    2020年6月17日,诺华宣布美国FDA已批准Cosentyx(Secukinumab,司库奇尤单抗,俗称苏金单抗)用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)患者的治疗。值得一提的是,今年4月28日,...
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  • Qutenza获美国FDA批准治疗糖尿病相关神经性疼痛
    7月21日,Grnenthal公司宣布,其旗下子公司Averitas Pharma的Qutenza(辣椒素)8%贴剂,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗成人足部 糖尿病 周围神经病变(DPN)相关的神经...
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  • Tibsovo(ivosidenib)治疗MDS的突破性药物资格
    Agios是美国知名的癌症生物制药公司,是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日,Agios宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Tibsovo(ivosidenib)突破性药...
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  • 达格列净Farxiga治疗急性心肌梗死后的心力衰竭
    阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Farxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)快速通道资格(FTD),降低成人患者在急性心肌梗死...
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  • 心力衰竭新药vericiguat获美国FDA优先审查
    默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理vericiguat的新药申请(NDA)并授予了优先审查。该NDA寻求批准vericiguat联合其他心力衰竭药物,用于射血分数降低(HFrEF)...
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  • 阿替利珠单抗Tecentriq治疗早期三阴性乳腺癌
    罗氏(Roche)近日宣布,评估抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗早期三阴性乳腺癌(TNBC)的III期IMpassion031研究达到了主要终点。数据显示,Tecentriq联...
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  • 阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)治疗非小细胞癌
    其PD-L1抑制剂特善奇阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)获得美国FDA批准一项新适应症,作为一线(初始)单药疗法,用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,...
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  • 罗氏特善奇+安维汀(Tecentriq+Avastin)联合治疗肝
    2020年05月27日---近日,评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌...
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  • 芦可替尼ruxolitinib(Jakafi)乳膏剂治疗III期特应性
    芦可替尼ruxolitinib乳膏剂是Incyte公司选择性Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂ruxolitinib的专利配方制剂,专为局部应用而设计。...
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  • 力比泰/培美曲塞治疗肺癌有优势
    培美曲塞是由礼来制药研发的一种新型多靶点抗代谢类药物,商品名为力比泰,是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制...
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  • Rukobia(fostemsavir)治疗多重耐药HIV-1成人感染者获
    ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Rukobia(fostemsavir)...
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  • RET抑制剂pralsetinib治疗甲状腺癌在美申请上市
    基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了pralsetinib的新药申请(NDA),用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲...
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