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  • Fragmin获批用于治疗复发性静脉血栓栓塞症
    静脉血栓栓塞症（VTE）是恶性肿瘤最常见的并发症之一，如果没有得到及时的发现和治疗，那么将造成严重后果。该并发症的发生率为4%-20%。接受化疗的癌症患者极有可能因为静脉注射...
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  • Darolutamide延缓CRPC转移及无转移生存期
    前列腺癌是全世界第二常见的男性恶性肿瘤，是男性因癌症死亡的第五大死因。据估计，去年约有120万男性被诊断为前列腺癌，全世界约有358,000人死于前列腺癌。这种癌症是由前列腺内...
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  • Revlimid可用于多发性骨髓瘤的替代治疗
    Revlimid是由美国新基医药研发的新一代抗肿瘤药物，这是一种用来抗肿瘤和控制肿瘤细胞增殖的免疫调节制剂。该药物联合地塞米松在2006年被美国FDA批准，主要用于治疗骨髓瘤增生异常...
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  • 糖尿病并发症新药Eylea获得上市批准
    Eylea（aflibercept）是由再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司研发的一款治疗糖尿病并发症的新药，该药物在近日被美国FDA批准可用于治疗所有阶段的糖尿病性视网膜病变（DR），降低患者的...
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  • 礼来制药生产的Cyramza获FDA批准，可作为肝癌创新
    HCC是最常见的原发性肝癌，它约占了所有肝癌类型的90%，而且它在慢性肝炎患者中最常见。目前，肝癌在治疗上还面临着比较严峻的形势，尤其是晚期HCC患者的预后十分差。而且通常多...
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  • 银屑病新药Skyrizi可使过半患者症状完全消失
    近日，艾伯维（AbbVie）公司开发的IL-23特异性抑制剂Skyrizi（risankizumab）获得美国FDA批准上市，用于治疗中重度银屑病患者。...
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  • 浅谈肿瘤化疗的方法与化疗后患者的护理
    化疗是治疗恶性肿瘤的有效方法之一，手术后会用化疗做配合治疗，也有单独化疗治疗的方式，但是化疗药物的毒性作用强，临床上，患者常伴有不同程度的毒副反应及组织脏器的损伤...
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  • Abemaciclib(VERZENIO)可以治疗乳腺癌
    乳腺癌是世界上最常见的女性癌症。根据美国国家癌症研究所（NCI）统计，今年大约有25万名女性将被新诊断出乳腺癌，并有约40000人死于这项疾病。在这些患者中，HR阳性、HER2阴性的患...
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  • HPV相关癌症：除了宫颈癌，还有哪些癌症？
    HPV( human papillomavirus，人乳头瘤病毒) 为一类小DNA病毒，研究报道，全世界5.5％的现患癌症直接或间接与HPV有关，其中最常见的是宫颈癌。美国疾病预防控制中心（CDC）发布的数据显示，...
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  • 免疫组合疗法PD-1在肾癌中取得重大突破！疗效更
    （一） Sunitinib是近几年才上市用来治疗肾癌的新药，也一度成为很多肾癌患者的首选。但前几天《新英格兰医学杂志》公布的免疫疗法一线治疗肾癌的数据挑战了它的地位。 这是个大...
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  • 你想知道的抗癌“神药”——PD-1抑制剂
    PD-1抑制剂,在近几年的医药圈可谓是风生水起。作为冉冉升起的抗癌明星，它甚至被一些患者称为能治愈癌症的神药。 1. 什么是PD-1抑制剂？ PD-1抑制剂，包括PD-1抗体和PD-L1抗体，是一种...
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  • 吉利德公司新药Biktarvy被FDA批准用于HIV一期感染
    吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发的新药Biktarvy被美国FDA批准上市，该药用于治疗HIV-1感染，用法为每日一次。 Biktarvy是一款全新的无助推（unboosted）整合酶链转移抑制剂（INSTI）。它是...
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  • 依鲁替尼Imbruvica联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细
    强生（JNJ）和艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或...
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  • 奥贝胆酸Ocaliva用于治疗（NASH）引起的肝纤维化
    奥贝胆酸Ocaliva 用于治疗（NASH）引起的肝纤维化的审查在美国遭第三次推迟 2020年5月26日---近日，ntercept Pharma宣布，根据上周早些时候的讨论，美FDA已通知该公司，其暂定于2020年6月9日...
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  • 苏金单抗Cosentyx（Secukinumab）治疗中轴型脊柱关节
    2020年6月17日，诺华宣布美国FDA已批准Cosentyx（Secukinumab，司库奇尤单抗，俗称苏金单抗）用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者的治疗。值得一提的是，今年4月28日，...
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  • Qutenza获美国FDA批准治疗糖尿病相关神经性疼痛
    7月21日，Grnenthal公司宣布，其旗下子公司Averitas Pharma的Qutenza（辣椒素）8%贴剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人足部 糖尿病 周围神经病变（DPN）相关的神经...
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  • Tibsovo（ivosidenib）治疗MDS的突破性药物资格
    Agios是美国知名的癌症生物制药公司，是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日，Agios宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Tibsovo（ivosidenib）突破性药...
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  • 达格列净Farxiga治疗急性心肌梗死后的心力衰竭
    阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）快速通道资格（FTD），降低成人患者在急性心肌梗死...
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  • 心力衰竭新药vericiguat获美国FDA优先审查
    默沙东（Merck Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理vericiguat的新药申请（NDA）并授予了优先审查。该NDA寻求批准vericiguat联合其他心力衰竭药物，用于射血分数降低（HFrEF）...
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  • 阿替利珠单抗Tecentriq治疗早期三阴性乳腺癌
    罗氏（Roche）近日宣布，评估抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗）治疗早期三阴性乳腺癌（TNBC）的III期IMpassion031研究达到了主要终点。数据显示，Tecentriq联...
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  • 阿特珠单抗Tecentriq（atezolizumab）治疗非小细胞癌
    其PD-L1抑制剂特善奇阿特珠单抗Tecentriq（atezolizumab）获得美国FDA批准一项新适应症，作为一线（初始）单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，...
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  • 罗氏特善奇+安维汀（Tecentriq+Avastin）联合治疗肝
    2020年05月27日---近日，评估罗氏（Roche）抗PD-L1疗法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗）联合Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）一线治疗不可切除性肝细胞癌...
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  • 芦可替尼ruxolitinib（Jakafi）乳膏剂治疗III期特应性
    芦可替尼ruxolitinib乳膏剂是Incyte公司选择性Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂ruxolitinib的专利配方制剂，专为局部应用而设计。...
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  • 力比泰/培美曲塞治疗肺癌有优势
    培美曲塞是由礼来制药研发的一种新型多靶点抗代谢类药物，商品名为力比泰，是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制...
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  • Rukobia（fostemsavir）治疗多重耐药HIV-1成人感染者获
    ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Rukobia（fostemsavir）...
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  • RET抑制剂pralsetinib治疗甲状腺癌在美申请上市
    基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了pralsetinib的新药申请（NDA），用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和RET融合阳性甲...
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  • Onivyde（伊立替康脂质体）+化疗(5-FU/LV+OX)联合用药
    法国制药公司益普生（ipsen）近日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）胃肠道肿瘤世界大会（WCGI）上公布了一项胰腺癌I/II期研究（NCT02551991）的积极结果。 这是一项多中心、开放标签研究，在...
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  • 美FDA批准Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌
    默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路...
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  • 杜氏肌营养不良(DMD)新药casimersen在美申请上市
    Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日，该公司宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）滚动提交新药申请（NDA），以寻求加速批准casi...
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  • 固定剂量皮下制剂Phesgo获美国FDA批准治疗乳腺癌
    罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Phesgo（pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase-zzxf）皮下注射液，该药是由Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）和Herceptin（trastuzumab，曲妥珠...
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