【适应症】 1.转移性结肠直肠癌 Alymsys联合静脉注射氟尿嘧啶为基础联合化疗，适用于转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线或二线治疗。 Alymsys联合氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础...

【适应症】 Amvuttra是一种处方药，适用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导（hATTR）淀粉样变性的多发性神经病，Amvuttra可单独使用或与其他药物一 起使用，属于RNAi制剂的药物。目前还不...

【适应症】 1.转移性结肠直肠癌 Alymsys联合静脉注射氟尿嘧啶为基础联合化疗，适用于转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线或二线治疗。 Alymsys联合氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础...

【适应症】 Aknetrent用于治疗严重类型的痤疮（青春痘）[如结节性、圆形痤疮或有永久性瘢痕风险的痤疮]。如果在使用抗生素和皮肤治疗等抗痤疮措施后没有改善，您可以使用Aknetrent。...

【适应症和用途】 用于治疗阿尔茨海默病（AD）患者 【剂量和给药方法】 1.推荐的维持剂量为10 mg/kg，静脉输注，每四周一次，每次约1小时。 2.给药前目视检查Aduhelm（阿杜那单抗注射...

研发公司：Amneal Pharmaceuticals，Inc. 适 用 症：结肠直肠癌,非鳞状非小细胞肺癌,胶质母细胞瘤,肾细胞癌,宫颈癌 【适应症】 1.转移性结肠直肠癌 Alymsys联合静脉注射氟尿嘧啶为基础联合化...

研发公司：Foamix制药公司 适 用 症：适用于成人和9岁及以上的儿童非结节性中度至重度寻常痤疮患者的炎症病灶的局部治疗 型号规格：40mg 2019年10月18日，美国食品和药物管理局FDA批准...

研发公司：Alnylam公司 适 用 症：治疗成人遗传性转甲状腺素介导（hATTR）淀粉样变性的多发性神经病 型号规格：25mg/0.5mL 【适应症】 Amvuttra是一种处方药，适用于治疗成人遗传性转甲状...

研发公司：Ferring Pharmaceuticals 适 用 症：治疗卡介苗(BCG)无效的高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的原位癌(CIS)与或非乳头状肿瘤的成年患者 【适应症】 用于治疗卡介苗(BCG)无效的高危非肌...

研发公司：阿斯利康/Avillion公司 适 用 症：用于按需治疗或预防支气管收缩，并降低18岁及以上哮喘患者恶化的风险。 【适应症】 Airsupra用于按需治疗或预防支气管收缩，并降低18岁及...

研发公司：梯瓦制药 适用症：用于预防成人偏头痛 型号规格：注射：225毫克/1.5毫升/预填充注射 Ajovy是一种单克隆抗体药物，靶向结合靶向降钙素相关基因肽（CGRP）配体并阻断其与受...

庞贝病是一种遗传性溶酶体疾病，由酸性-葡萄糖苷酶( GAA )缺乏引起。 一般认为GAA水平降低或缺失会引起细胞内糖原积累，引起庞贝病的临床症状。 庞贝病的范围从严重影响心脏功能的...

据Apellis制药称，美国食品药品监督管理局( FDA )批准了用于自行注射Empaveli(PegceTacoplan )的一次性穿戴注射器。 到目前为止，该药只能使用输液泵皮下注射。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症...

美国食品药品监督管理局( FDA )批准了家用血红蛋白检测试剂盒AnemoCheck Home，适用于因营养缺乏(缺铁性贫血、维生素B12缺乏性贫血、叶酸缺乏性贫血)、镰状细胞病、地中海贫血而贫血的...

目前，缺乏直接比较替泽帕肽和皮下注射制剂索马鲁肽的随机对照试验。 对此，希腊塞萨洛尼基亚里士多德大学的Thomas Karagiannis博士及其同事进行了网络元分析，比较两者治疗2型糖尿...

原发性高草酸尿症( PH )是一种少见的遗传病，根据基因突变可分为3种已知亚型PH1、PH2、PH3。 这些基因突变导致的代谢酶缺乏，会引起草酸盐的过量产生。 其中，PH1是临床上最普遍的...

研发公司：罗氏（Roche） 适 用 症：治疗在两个或多个系统治疗系列后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。 型号规格：1mg/1ml 警告：细胞因子释放综合征(CRS)，包括严重或危及...

研发公司：吉利德（Gilead）科学公司 适 用 症：耐多药HIV-1感染 型号规格：309mg/ml 适应症：Sunlenca是一种人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)衣壳抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于...

研发公司：PROMETHEUS 适 用 症：肾细胞癌(肾癌)、恶性黑素瘤、结肠癌等 药品详情： Proleukin（Aldesleukin，阿地白介素）主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰...

2020年4月10日，美国FDA宣布批准koselugo(selumetinib )胶囊用于治疗2岁以上I型神经纤维瘤( NF1 )儿童患者。 这是FDA批准的第一种NF1治疗药物。该药的具体适应证：用于治疗患有症状性、无法手...

2022年5月3日，美国FDA批准了Voquezna Triple Pak (vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin) 沃诺拉赞片剂、阿莫西林胶囊、克拉霉素片剂和 Voquezna Dual Pak(vonoprazan, amoxicillin) 沃诺拉赞片剂、阿莫西林胶囊...

2022年5月10日，Turning Point Therapeutics公司宣布，美国FDA给予了主力候选药Repotrectinib的划时代疗法认定，用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌( NSCLC )患者，他们接受过ROS1抑制剂的治疗，没...

美国食品药品监督管理局FDA已经批准kose lugo ( smeltini，Selumetinib )用于治疗2岁和2岁以上1型神经纤维瘤病儿童患者。 这些患者表现出症状和/或进行性，具有不能手术治疗的丛状神经纤维...

Zynteglo(Lentiglobin )是什么？ 日前，蓝鸟生物( bluebird )公司宣布将在德国上市zynteglo ) Lentiglobin，一种含有编码A-T87Q珠蛋白基因的自体CD34细胞。 这是一次性的基因疗法。 适用于造血干细胞...

阿斯利康 (AstraZeneca) 和第一三共 (Daiichi Sankyo) 的Enhertu (trastuzumab deruxtecan) 获得美国FD批准，用于治疗成人不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者先前在转移性、新辅助或辅助治...

移植物抗宿主病( GvHD )是常见的潜在威胁生命的并发症，约一半患者会在异基因干细胞移植后出现。 2022年5月5日，诺基亚宣布欧洲委员会( EC )批准jakavi （ruxolitinib )用于治疗12岁以上急性...

Orphalan公司宣布美国食品药品监督管理局( FDA )批准将cuvrior ( trientinetetrahydrochloride )用于治疗脱铜和青霉胺霉素耐药的稳定期肝豆状核变性（威尔逊病)成年患者。Orphalan在欧洲以Cuprior的名...

美国FDA已受理口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide，达罗他胺）的一项补充新药申请（sNDA），用于联合化疗治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。 此次申请基于一项关键3期...

Myovant Sciences制药公司的新闻发布会宣布，为了治疗晚期激素敏感性前列腺癌成人患者，欧洲委员会( EC )批准了orgovyx(relugolix，120mg )...

什么是pyrukynd(mitapivat )？ pyrukynd(mitapivat )是治疗成人红细胞早期分解(溶血性贫血)导致红细胞计数下降的中药。 不清楚pyrukynd(mitapivat )对孩子是否安全有效。 pyrukynd(mitapivat )重要安全信息...