医药资讯_互医网络科技

医药资讯

当前位置：主页 > 医药资讯 >

医药资讯

VEOZAH(fezolinetant)使用说明及注意事项

VEOZAH是一种神经激肽3(NK3)受体拮抗剂，适用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。...
查看详情
FDA批准Veozah治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状

美国 FDA 批准了Veozah （fezolinetant )用于治疗绝经引起的中度至重度血管松弛症状( VMS )，也被称为热潮红。...
查看详情
Xerava在中国获批用于治疗成人患者复杂性腹腔内感染

中国国家药品监督管理局( NMPA )已经批准了XeravaTM 在中国用于治疗成年患者复杂性腹腔感染( cIAI )的新药上市申请( NDA )。...
查看详情
XERAVA(eravacycline，依拉环素)如何使用？

XERAVA是四环素类抗菌药物，适用于18岁以上复杂腹腔感染患者的治疗。...
查看详情
特效药XERAVA可用于治疗复杂性腹腔内感染

由Tetraphase Pharmaceuticals生物医药公司开发的xerava(eravacycline )经美国FDA批准，可用于复杂腹腔感染( cIAI )的治疗。...
查看详情
Calliditas公司的Kinpeygo针对原发性IgA肾病效果佳

欧盟委员会已批准其 Kinpeygo上市，用于治疗具有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白 A（IgA）肾病（IgAN）。 ...
查看详情
成人原发性IgA肾病新药Kinpeygo获欧盟批准

2022年7月15日，calliditastherapeuticsab (“calli ditas”)宣布，欧洲委员会( EC )对Kinpeygo ) (布地奈德缓释胶囊)给予了有条件的上市许可。...
查看详情
Kinpeygo（Budesonid,布地奈德）使用说明

Calliditas Therapeutics AB公司宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予Kinpeygo有条件的上市许可，用于治疗具有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) （通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5g...
查看详情
Kinpeygo（Budesonid）的推荐剂量为多少？

Kinpeygo的活性物质是( Budesonid )布地奈德，是一种主要作用于肠道局部，减少原发性免疫球蛋白a肾病相关炎症的皮质类固醇。...
查看详情
新药Wegovy显著帮助肥胖患者减重

诺德和诺德( Novo Nordisk )近日在2021年美国肥胖症周( ObesityWeek 2021 )大会上发布了肥胖症新药wegovy （semaglutide）2.4mg皮下注射剤一项3b期临床试验（STEP 5）結果。...
查看详情
Wegovy治疗肥胖症可有效减重18%，且安全良好

美国食品药品管理局( FDA )批准了Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）2.4mg皮下注射剂，该药为每周一次的胰高血糖素样肽-1(GLP-1 )类似物，用于长期体重管理，具体作为加强低热量饮食和运动...
查看详情
Wegovy在欧盟获批用于治疗肥胖症

2022年01月10日，诺和诺德 WegoVy （ semaglutide） 2.4mg皮下注射剂被欧盟批准用于肥胖成年患者的长期体重管理。...
查看详情
Wegovy的新适应症：用于12岁及以上的慢性体重管理患者

美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Wegovy(semaglutideinjection，smeglutideinjection )的新适应症：作为增加低热量饮食和体力活动的辅助药物，年龄和性别(肥胖)初始体重指数)体质量指数) 95%以...
查看详情
口服KRAS抑制剂Krazati（adagrasib）如何使用？

2022年12月12日，Mirati Therapeutics宣布FDA已加速批准Krazati（adagrasib），作为具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗选择。...
查看详情
FDA批准Krazati治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌成人患者

美国食品药品监督管理局( FDA )加速批准将krazati(adagrasib )用于KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC )的成年患者。...
查看详情
治疗KRASG12C突变型肺癌用Krazati还是Lumakras？

美国FDA对Krazati的批准类似于对Lumakras的批准。这两种药物都被批准用于治疗过去至少接受过一次全身治疗且KRAS基因G12C突变检测阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人。...
查看详情
肺癌KRAS靶向治疗有新突破！Krazati 为患者提高治疗效果

2022年12月12日，Mirati治疗学会社宣布，美国食品药品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib，研究代码MRTX849，adagrasib )的批准...
查看详情
Krazati和Lumakras有何区别？

FDA对Krazati的承认与对Lumakras的承认类似。这两种药物都被批准用于治疗过去至少接受过一次全身治疗且KRAS基因G12C突变检测阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人。...
查看详情
Krazati有何适应症？疗效是否显著？

2022年12月12日，据Mirati治疗学会社报道，美国食品药品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib，研究代码为MRTX849，adagrasib )的批准。...
查看详情
膀胱过度活动症只需口服Gemtesa维贝格龙

2020年12月，美国FDA已批准Gemtesa（vibegron，维贝格龙），用于治疗伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频的膀胱过度活动症（OAB）患者。...
查看详情
Gemtesa是膀胱过度活动症(OAB)患者专用药物

2020年12月23日，Urovant Sciences公司宣布美国FDA上市治疗3肾上腺素能受体激动剂gemtesa(Vibegron )伴急迫性尿失禁( UUI )、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症（OAB )成人患者。...
查看详情
Gemtesa(Vibegron)适应症膀胱过度活动症获FDA批准

美国FDA批准了β3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa (vibegron)上市，用于治疗急迫性尿失禁( UUI )、伴尿急和尿频症状的膀胱过度活动症( OAB )成年患者。...
查看详情
膀胱过度活动症药物Gemtesa有哪些注意事项

gemtesa(Vibegron )贝加尔龙是一种每日口服的3肾上腺素能受体激动剂。...
查看详情
Gemtesa只需每日仅口服一次！有效治疗膀胱过度活动症

Urovant Sciences公司最近在美国市场发售了75 mg ( vibegron，bevibeglon )片剂，该药每天口服一次，伴随着治疗切迫性尿失禁（UUI）、尿急、頻尿症状膀胱過活動症(OAB）患者。...
查看详情
Gemtesa治疗膀胱过度活动症效果显著

2020年12月23日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Gemtesa（vibegron，维贝格龙），用于治疗伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频的膀胱过度活动症（OAB）患者。...
查看详情
Voraxaze对于减轻甲氨蝶呤毒性效果如何

2012年1月18日，美国食品和药物管理局批准将voraxaze ( glucarpidase )用于延缓甲氨蝶呤清除体内毒性血的患者,以降低其体内毒性血浆甲氨蝶呤浓度，这种清除延迟可由患者肾功能损害导致。...
查看详情
Voraxaze获批用于可缓解甲氨蝶呤的毒性反应

2012年，美国卫生监管部门批准了英国专业制药公司BTG公司的药物。这种药有助于癌症患者摆脱化疗的毒性水平。...
查看详情
Voraxaze被FDA批准用于可治疗肾衰竭的患者

2012年1月17日，美国食品药品监督管理局批准voraxaze(glucarpidase )用于肾功能衰竭导致血甲氨蝶呤中毒水平的患者。...
查看详情
Voraxaze（glucarpidase）

voraxaze(glucarpidase )是一种羧肽酶，对肾功能受损导致甲氨蝶呤清除率延长的患者中毒性血浆甲氨蝶呤[methotrexate]浓度(大于1 μmole/L)的治疗。...
查看详情
暴食症新药物Vyvanse疗效如何

2015年1月30日，FDA宣布批准了Vyvanse (甲磺酸赖右苯丙胺)的新适用症，用于暴饮暴食的治疗。本产品是FDA批准的第一个针对该适应症的药物。 ...
查看详情

共 151页4512条

网站首页

关于我们

最新医药成果

癌症专题

医药资讯

联系我们