Arikayce是一种新型的每日一次吸入阿米卡星制剂。 阿米卡星是对多种NTM具有治疗作用的氨基糖苷类抗生素，但需静脉给药，对听力、平衡、肾功能有严重毒性，使用受限。...

Aspen公司于2022年03月17日批准澳大利亚治疗用品管理局( TGA )新药物Ei kance 0.01% eye drops ( atropinesulfatemonohydrate 0.01 % ) 0.01 %硫酸阿托品滴眼液。...

2020年1月，Horizon Therapeutics宣布美国FDA批准其创新疗法Tepezza（teprotumumab-trbw）上市治疗甲状腺眼病（thyroid eye disease ，TED）。 值得一提的是，Tepezza（teprotumumab-trbw）是第一种也是目前唯一...

2022年5月13日，礼来公司宣布，美国FDA批准上市其葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽( GIP )和胰高血糖素样肽(1)受体双重激动剂mounjaro （ tirzepatide），每周注射一次，辅以饮食和运动，改善成...

美国FDA批准了radicavaors edaravone ，依达拉奉)上市，用于肌萎缩侧索硬化症( ALS )的治疗。 ...

山德士公司在美国率先推出Esbriet仿制药，用于特发性肺纤维化( IPF )患者的治疗。...

澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准了一种新的药物EIKANCE 0.01% eye drops (atropine sulfate monohydrate 0.01%) 0.01% 硫酸阿托品滴眼液，以减缓儿童和青少年近视的发展。...

2020年下半年发布的HIV3in1复方新药Biktarvy (中文商品名：必妥维，通用名称：开尔文原病毒，比考奇拉韦50mg/恩洛他滨200mg/普罗帕酮福韦25mg、BIC/FTC/TAF )新分析数据显示，在年龄65岁、实现...

美国眼科学会第119届年会AAO 2015上发表的研究报告显示，与接受高剂量治疗的儿童相比，接受低剂量0.01%阿托品滴眼液治疗5年后儿童的近视程度最低。...

善瞳阿托品眼药水0.01%（Santone Ophthalmic Solution 0.01%）由温士顿医药股份有限公司生产制药，适应于散瞳、睫状肌麻痹。主要成为有ATROPINE SULFATE。...

大多数视神经脊髓炎谱系障碍患者通常会出现不可预测的复发、新的神经系统症状发作或现有神经系统症状恶化(也称为发作)，这些症状往往很严重且反复出现。每次发作可能会导致不...

美国FDA已经批准靶向抗癌药物tabrecta(capmatinib，以前称为INC280，卡马替尼)，用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping，METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线...

泊马度胺是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，泊马度胺能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。...

Agios公司在美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会( ASCO GI )上发表靶向抗癌药物艾伏尼布（TIBSOVO，ivosidenib）治疗异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变胆管癌患者全球3期ClarIDHy试验最终数据的全面分析...

丝裂霉素凝胶是一种含丝裂霉素的反向热凝胶，此前于2020年获批用于一种称为低级别上尿路尿路上皮癌的初级化学消融治疗，可顺行或逆行给药。...

美国食品药品监督管理局( FDA )批准推出低水平上尿路上皮癌( UTUC )治疗方案Jelmyto )丝裂霉素凝胶)。...

美国FDA批准Defitelio (脱纤维钠、脱纤维蛋白)治疗成人和儿童肝静脉阻塞性疾病( VOD )，又称正弦阻塞性综合征( SOS )，肾或肺功能障碍以下造血干细胞移植( HSCT )。...

普纳替尼（Ponatinib）用于治疗ABLT315I突变的慢性粒细胞白血病( CML )或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病( ALL )，也可用于治疗对传统酪氨酸酶抑制剂( TKI )的耐药或不耐药的CML或ALL。...

2022年5月21日，美国食品药品监督管理局FDA已批准阿扎胞苷(Vidaza)用于新诊断的青少年粒单核细胞白血病(JMML)患者。...

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Evkeeza（Evinacumab-dgnb）作为其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，俗称“坏胆固醇”）降低疗法的辅助药物，用于治疗12岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症...

与单独使用卡非佐米加地塞米松相比，在卡非佐米和地塞米松中加入isatuximab-irfc可显着改善无进展生存期。...

Lumakras（Sotorasib，索托拉西布，AMG-510）获得了FDA的批准，治疗既往至少接受过一种全身治疗的KRAS G12C变异型局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC )成年患者。...

TUKYSA (tucatinib)适用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗成人患者晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌包括患有脑转移的患者，其在转移环境中已经接受了一种或多种在先的基于抗HER2的方...

根据现在得到的研究数据，Dasiglucagon有望成为30多年来专门针对该罕见病开发的第一剂药物。...

在延缓近视进展方面，低浓度阿托品滴眼液是国际公认的有效延缓近视的药物。ATOM（《阿托品控制近视的5年临床研究》）系列试验表明，0.01%阿托品平均可延缓近视进展的60%。...

2012年8月28日，欧洲委员会( EC )已授予Zinforo （头孢洛林酯）（一种新型的静脉头孢菌素抗生素）的销售许可,该药可用于患有复杂皮肤和软组织感染( cSSTI )或社区获得性肺炎( CAP )的成年患...

corifollitropinalfa(Elonva，伊诺娃)是一种激素药物，用于生育治疗的妇女，刺激卵巢一次发育多个成熟卵子。它与促性腺激素释放激素( GnRH )拮抗剂一起使用。 Elonva含有有效物质促卵泡激素...

辉瑞公司的双重抑制剂litfulo(ritlecitinib，利托昔布)已经获得欧洲委员会)的上市许可，用于治疗成人和12岁以上青少年的严重秃顶。...

美国食品药品监督管理局( FDA )给予了NXC-201孤儿药物地位。 这是一种自体b细胞成熟抗原( BCMA )靶向嵌合抗原受体T (CAR-T)细胞疗法，用于治疗轻链( AL )淀粉样变性。...

美国食品药品监督管理局( FDA )批准了jardiance(empagliflozin )，名称综合征(肾小球滤过率) eGFR持续降低，降低终末期肾病、心血管死亡和有进展风险的成人慢性肾病)患者的住院风险。...