据Apellis制药称，美国食品药品监督管理局( FDA )批准了用于自行注射Empaveli(PegceTacoplan )的一次性穿戴注射器。 到目前为止，该药只能使用输液泵皮下注射。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症...

美国食品药品监督管理局( FDA )批准了家用血红蛋白检测试剂盒AnemoCheck Home，适用于因营养缺乏(缺铁性贫血、维生素B12缺乏性贫血、叶酸缺乏性贫血)、镰状细胞病、地中海贫血而贫血的...

目前，缺乏直接比较替泽帕肽和皮下注射制剂索马鲁肽的随机对照试验。 对此，希腊塞萨洛尼基亚里士多德大学的Thomas Karagiannis博士及其同事进行了网络元分析，比较两者治疗2型糖尿...

原发性高草酸尿症( PH )是一种少见的遗传病，根据基因突变可分为3种已知亚型PH1、PH2、PH3。 这些基因突变导致的代谢酶缺乏，会引起草酸盐的过量产生。 其中，PH1是临床上最普遍的...

研发公司：罗氏（Roche） 适 用 症：治疗在两个或多个系统治疗系列后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。 型号规格：1mg/1ml 警告：细胞因子释放综合征(CRS)，包括严重或危及...

研发公司：吉利德（Gilead）科学公司 适 用 症：耐多药HIV-1感染 型号规格：309mg/ml 适应症：Sunlenca是一种人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)衣壳抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于...

研发公司：PROMETHEUS 适 用 症：肾细胞癌(肾癌)、恶性黑素瘤、结肠癌等 药品详情： Proleukin（Aldesleukin，阿地白介素）主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰...

2020年4月10日，美国FDA宣布批准koselugo(selumetinib )胶囊用于治疗2岁以上I型神经纤维瘤( NF1 )儿童患者。 这是FDA批准的第一种NF1治疗药物。该药的具体适应证：用于治疗患有症状性、无法手...

2022年5月3日，美国FDA批准了Voquezna Triple Pak (vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin) 沃诺拉赞片剂、阿莫西林胶囊、克拉霉素片剂和 Voquezna Dual Pak(vonoprazan, amoxicillin) 沃诺拉赞片剂、阿莫西林胶囊...

2022年5月10日，Turning Point Therapeutics公司宣布，美国FDA给予了主力候选药Repotrectinib的划时代疗法认定，用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌( NSCLC )患者，他们接受过ROS1抑制剂的治疗，没...

美国食品药品监督管理局FDA已经批准kose lugo ( smeltini，Selumetinib )用于治疗2岁和2岁以上1型神经纤维瘤病儿童患者。 这些患者表现出症状和/或进行性，具有不能手术治疗的丛状神经纤维...

Zynteglo(Lentiglobin )是什么？ 日前，蓝鸟生物( bluebird )公司宣布将在德国上市zynteglo ) Lentiglobin，一种含有编码A-T87Q珠蛋白基因的自体CD34细胞。 这是一次性的基因疗法。 适用于造血干细胞...

阿斯利康 (AstraZeneca) 和第一三共 (Daiichi Sankyo) 的Enhertu (trastuzumab deruxtecan) 获得美国FD批准，用于治疗成人不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者先前在转移性、新辅助或辅助治...

移植物抗宿主病( GvHD )是常见的潜在威胁生命的并发症，约一半患者会在异基因干细胞移植后出现。 2022年5月5日，诺基亚宣布欧洲委员会( EC )批准jakavi （ruxolitinib )用于治疗12岁以上急性...

Orphalan公司宣布美国食品药品监督管理局( FDA )批准将cuvrior ( trientinetetrahydrochloride )用于治疗脱铜和青霉胺霉素耐药的稳定期肝豆状核变性（威尔逊病)成年患者。Orphalan在欧洲以Cuprior的名...

美国FDA已受理口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide，达罗他胺）的一项补充新药申请（sNDA），用于联合化疗治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。 此次申请基于一项关键3期...

Myovant Sciences制药公司的新闻发布会宣布，为了治疗晚期激素敏感性前列腺癌成人患者，欧洲委员会( EC )批准了orgovyx(relugolix，120mg )...

什么是pyrukynd(mitapivat )？ pyrukynd(mitapivat )是治疗成人红细胞早期分解(溶血性贫血)导致红细胞计数下降的中药。 不清楚pyrukynd(mitapivat )对孩子是否安全有效。 pyrukynd(mitapivat )重要安全信息...

Arikayce是一种新型的每日一次吸入阿米卡星制剂。 阿米卡星是对多种NTM具有治疗作用的氨基糖苷类抗生素，但需静脉给药，对听力、平衡、肾功能有严重毒性，使用受限。...

Aspen公司于2022年03月17日批准澳大利亚治疗用品管理局( TGA )新药物Ei kance 0.01% eye drops ( atropinesulfatemonohydrate 0.01 % ) 0.01 %硫酸阿托品滴眼液。...

2020年1月，Horizon Therapeutics宣布美国FDA批准其创新疗法Tepezza（teprotumumab-trbw）上市治疗甲状腺眼病（thyroid eye disease ，TED）。 值得一提的是，Tepezza（teprotumumab-trbw）是第一种也是目前唯一...

2022年5月13日，礼来公司宣布，美国FDA批准上市其葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽( GIP )和胰高血糖素样肽(1)受体双重激动剂mounjaro （ tirzepatide），每周注射一次，辅以饮食和运动，改善成...

美国FDA批准了radicavaors edaravone ，依达拉奉)上市，用于肌萎缩侧索硬化症( ALS )的治疗。 ...

山德士公司在美国率先推出Esbriet仿制药，用于特发性肺纤维化( IPF )患者的治疗。...

澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准了一种新的药物EIKANCE 0.01% eye drops (atropine sulfate monohydrate 0.01%) 0.01% 硫酸阿托品滴眼液，以减缓儿童和青少年近视的发展。...

2020年下半年发布的HIV3in1复方新药Biktarvy (中文商品名：必妥维，通用名称：开尔文原病毒，比考奇拉韦50mg/恩洛他滨200mg/普罗帕酮福韦25mg、BIC/FTC/TAF )新分析数据显示，在年龄65岁、实现...

美国眼科学会第119届年会AAO 2015上发表的研究报告显示，与接受高剂量治疗的儿童相比，接受低剂量0.01%阿托品滴眼液治疗5年后儿童的近视程度最低。...

善瞳阿托品眼药水0.01%（Santone Ophthalmic Solution 0.01%）由温士顿医药股份有限公司生产制药，适应于散瞳、睫状肌麻痹。主要成为有ATROPINE SULFATE。...

大多数视神经脊髓炎谱系障碍患者通常会出现不可预测的复发、新的神经系统症状发作或现有神经系统症状恶化(也称为发作)，这些症状往往很严重且反复出现。每次发作可能会导致不...

美国FDA已经批准靶向抗癌药物tabrecta(capmatinib，以前称为INC280，卡马替尼)，用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping，METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线...