医药资讯_互医网络科技

医药资讯

当前位置：主页 > 医药资讯 >

医药资讯

Ponvory治疗多发性硬化症的安全性和疗效如何？

Ponvory(Ponesimod)是一种经批准用于治疗复发性多发性硬化症(MS)成人患者的口服疾病缓解疗法。美国FDA批准ponvory(PonesImod )作为MS的治疗药物，以减少成年患者的复发和脑部病变。FDA批准的...
查看详情
FDA批准Biktarvy（必妥维）治疗HIV-1儿童感染者

2021年10月，美国FDA批准3合1复方药Biktarvy（bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide，BIC/FTC/TAF，30mg/120mg/15mg），比克恩丙诺低剂量片剂，用于体重至少14公斤至25公斤以下、已实现病毒学抑制...
查看详情
efruxifermin治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

美国FDA授予efruxifermin快速通道资格( FTD )，用于非酒精性脂肪性肝炎( NASH )的治疗。目前，Akero开展了2个平行的2b期临床试验，评估efruxifermin治疗NASH患者的疗效和安全性。一项研究( HAR...
查看详情
IL-23抑制剂Skyrizi用于治疗银屑病关节炎

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi（risankizumab，150mg）一个新的适应症：该药在第0周、第4周、之后每1...
查看详情
欧盟批准Cibinqo和Xeljanz用于中重度特应性皮炎

欧洲药品管理局( EMA )人用药品委员会( CHMP )发表了积极的审查意见，建议批准Cibinqo。该药为每日一次的口服JAK1抑制剂，用于治疗适合系统治疗的中度至重度特应性皮炎( AD )成人患者。...
查看详情
Susvimo用于治疗nAMD患者仅需每年2次注射

FDA批准Susvimo上市，用于治疗之前对至少两种anti-VEGF疗法湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者。值得一提的是，Susvimo是FDA批准的首个将nAMD患者眼球注射次数减少到每年2次的新疗法。...
查看详情
NCCN指南：REZUROCK是慢性移植物抗宿主病新药

慢性移植物抗宿主病( cGVHD )是异基因干细胞移植后可能发生的并发症，移植的免疫细胞(移植物)攻击患者的细胞(宿主)，导致多种组织炎症和纤维化，包括皮肤、口腔、眼睛、关节、肝脏...
查看详情
Tyrvaya (varenicline)适应症和用法用量

Tyrvaya (varenicline)治疗干眼症（DED）的症状和体征。本品喷入鼻子后会增加眼睛中泪液的产生。剂量和给药方法鼻喷剂；每个鼻孔喷1次，每天2次（间隔约12小时）。1个月供应2个鼻喷雾...
查看详情
MHRA批准Ryeqo治疗子宫肌瘤中重度症状

英国药品和保健品管理局（MHRA）批准Ryeqo片剂（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg），该药每日口服一次，用于育龄期成年女性，治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状。此次批准，...
查看详情
Opzelura可治疗轻中度特应性皮炎（AD）

美国FDA批准Opzelura（ruxolitinib，芦可替尼）乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并...
查看详情
Opdivo+Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤疗效如何？

英国药品和保健品监管局（MHRA）批准Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）免疫组合疗法，用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。 MHRA对Opdivo和Yervoy免疫组合疗法做出了...
查看详情
Livmarli（maralixibat）口服液的适应症不良反应

Livmarli是一种处方药，用于治疗一岁及以上的Alagille综合征患者的胆汁淤积性瘙痒。建议剂量380 mcg/kg，每日一次，每日第一顿饭前30分钟服用。药物耐药，建议每日口服一次，剂量190...
查看详情
FDA批准Xipere治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿

美国FDA批准Xipere(triamcinolone acetonide，曲安奈德注射悬浮液)用于脉络膜上腔，治疗与葡萄膜炎(一种眼部炎症)相关的黄斑水肿。在美国，Xipere是首个利用通过脉络膜上腔注射给药，治疗葡...
查看详情
Enhertu治疗HER2阳性胃癌疗效提高近2.59倍

胃癌是世界上第五大常见癌症，也是癌症死亡的第三大原因。近年来靶向治疗的出现为许多胃癌患者提供了新的选择。据统计，约20%的胃癌患者HER2阳性。最近，HER2靶向抗体偶联药物...
查看详情
FDA批准ZIMHI(盐酸纳洛酮注射液)治疗阿片类药物过量

美国FDA批准Zimhi(naloxone HCL，盐酸纳洛酮注射液, USP) 5 mg/0.5 mL。Zimhi是一种经FDA批准用于治疗阿片类药物过量的高剂量naloxone注射液产品。 naloxone是一种阿片类拮抗剂，通常被认为是阿片类...
查看详情
Piqray与氟维司群联合用药效果如何？

适应症 Piqray（alpelisib,阿博利布）与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中：人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案之后出现...
查看详情
欧盟批准更新Vocabria/Rekambys产品特性概要

2021年，欧盟委员会（EC）已批准更新Vocabria（cabotegravir）卡博特韦注射剂和片剂和Rekambys（rilpivirine）利匹韦林长效注射剂的产品特性概要（SmPC），为HIV感染者提供了直接启动注射治疗...
查看详情
什么是Retevmo（selpercatinib）？

RETevmo(selpercatinib )是一种处方药，用于治疗由以下几个方面的异常ret基因引起的某些癌症: 1 .成人非小细胞肺癌( NSCLC )已扩散。 2.12岁以上成人甲状腺髓样癌( MTC )或扩散的MTC成人和儿童需...
查看详情
FDA批准TIBSOVO治疗IDH1基因突变的复发或难治性AML

美国FDA批准TIBSOVO（ivosidenib）用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)。批准基于开放性单臂多中心临床试验（AG120-C-001，NCT02074839），该实验共招募了174名患有复...
查看详情
Pemazyre（培米替尼）是全球首个胆管癌靶向疗法

2020年4月，美国FDA加速批准Incyte公司研发的Pemazyre（pemigatinib，培米替尼）口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。Pemazyre是全球首款胆管癌靶向疗法。 Pemazyre是一种叫激酶抑制剂的...
查看详情
烷基化药物CeeNU（洛莫司丁)该如何使用？

CeeNU是一种烷基化药物，用于治疗1.在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。2.霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。...
查看详情
ZEPZELCA 可用于二线治疗小细胞肺癌

小细胞肺癌( SCLC )占全部肺癌患者的10%-15%左右，是一种比非小细胞肺癌( NSCLC )侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型，5年生存率仅为5%-10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感...
查看详情
非维生素K拮抗剂口服抗凝剂Xarelto有何适应症？

抗凝血剂Xarelto(rivaroxaban，利伐沙班)是一种口服xa因子抑制剂，用于从出生至18岁以下、确诊为静脉血栓栓塞（VTE）的儿童患者，包括导管相关血栓（CRT）和脑静脉窦血栓（CVST），治疗...
查看详情
FDA批准滴眼液Vuity作为首个治疗老花眼的药物

老花眼是一种常见的进行性眼病，降低了眼睛聚焦近距离物体的能力，影响了很多40岁以上的老年人。在美国，老花眼影响着约一半的成年人口。老花眼是由于眼睛失去了聚焦近距离物...
查看详情
FDA批准Scemblix作为慢性髓性白血病新药上市

2021年10月，诺华公司宣布美国FDA批准STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，用于治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）...
查看详情
加拿大批准Libtayo（cemiplimab）治疗晚期BCC

赛诺菲( Sanofi )和再生元( Regeneron )开发的抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）获得加拿大卫生部批准，作为单药疗法，用于治疗接受一种hedgehog通路抑制剂（HHI）治疗但病情进展或对该类药物不耐...
查看详情
Tepmetko是一种通过METex14跳跃改变非小细胞肺癌的药物

FDA批准靶向抗癌药物tepMETko(tepotinib )，该药是一种选择性高、每日一次的口服MET抑制剂，用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者...
查看详情
TEPMETKO(特泊替尼)用于治疗转移性非小细胞肺癌

tepmetko(tepotinib，特泊替尼)是一种口服激酶抑制剂，已获批准用于转移性非小细胞肺癌( NSCLC )患者治疗。这是第一个由美国食品药品监督管理局( FDA )批准的间充质上皮转化(MET)抑制剂。...
查看详情
Besponsa获批治疗复发或难治CD22阳性B细胞前体ALL

欧洲委员会( EC )批准抗体药物偶联物( ADC )Besponsa（inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包...
查看详情
FDA批准Seglentis成为严重的急性疼痛新药

2021年10月，美国FDA批准了一种含有celecoxib（塞来昔布）和tramadol (曲马多) 的复方药片Seglentis，用于治疗严重到需要阿片类镇痛药且替代疗法不能充分缓解的成人急性疼痛。塞来昔布是一...
查看详情

首页

末页

共 172页5154条

网站首页

关于我们

最新医药成果

癌症专题

医药资讯

联系我们