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0.05%罗氟司特乳膏在试验中显示对儿童特应性皮炎有效

0.05%罗氟司特乳膏是正在研发的每日一次的不含类固醇外用乳膏，是一种可以在不破坏皮肤屏障的情况下给药的处方。...
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Belzutifan肾细胞癌靶向疗法！补充新药申请获FDA优先审查

美国食品药品监督管理局( FDA )同意优先审查Belzutifan的补充新药申请( sNDA )，并接受免疫检查点和抗血管生成治疗后治疗晚期肾细胞癌( RCC )成年患者。...
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Krazati (adagrasib)药品说明书

适用于治疗成年KRAS患者G12C-突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC ),经FDA批准的测试确定，之前至少接受过一次全身治疗。...
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Ycanth(cantharidin，斑蝥素）药品说明书

Ycanth(斑蝥素)外用溶液适用于2岁及以上成人和儿童传染性软疣的局部治疗。...
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)药品说明书

Xacduro是首个被批准用于治疗由不动杆菌引起的医院获得性和呼吸机相关肺炎的病原体靶向疗法。...
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Roctavian治疗成人重度Ａ型血友病

Roctavian适用于治疗成人重度Ａ型血友病（先天性因子VIII(FVIII)缺乏且FVIII活性<1 IU/dL），且经FDA批准的检验未检测到腺相关病毒血清型5(AAV5)抗体。...
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Librela(bedinvetmab)治疗狗骨关节炎(OA)相关疼痛

Librela适用于控制与狗骨关节炎相关的疼痛。...
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普乐沙福Mozobil是否有不良反应？

美国FDA批准了普乐沙福plerixafor（Mozobil, Genzyme Corp, Cambridge, Mass），其有助于增加某些形式血癌患者骨髓移植的血液干细胞数量。...
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儿童患者在服用替莫唑胺(Temodal)需要注意什么？

替莫唑胺(Temodal)是一种新型口服抗肿瘤药物，抗瘤谱广、活性高，口服吸收好，可透过血脑屏障，常用于儿童脑肿瘤、Ewing’S肉瘤以及其它实体瘤的治疗。...
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Lunsumio治疗期间注意事项

治疗前：告知医生使用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂；请记住遵循医生对常规用药时间表所做的任何更改；多喝水，因为在接受Lunsumio输液之前补充水分...
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什么是Lunsumio？3线或更高（3L+）滤泡性淋巴瘤是什么？

Lunsumio（mosunetuzumab-axgb，莫妥珠单抗）在国外获批用于治疗患有滤泡性淋巴瘤的成人，这些患者的癌症已经复发或对先前的治疗没有应答，并且已经接受了两种或多种癌症治疗。...
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不动杆菌抗生素Xacduro有何用处

细菌性肺炎药物Xacduro (注射用舒巴坦)目前在美国上市，用于18岁以上患有鲍曼不动乙酸钙敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎( HABP )和呼吸机相关性细菌性肺炎( VABP )的患者。 ...
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美国FDA更新替莫唑胺(Temodar)标签

替莫唑胺的标签现已更新，包括以下新的和修订的适应症：①新诊断的间变性星形细胞瘤成人的辅助治疗。②治疗成人难治性间变性星形细胞瘤。...
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FDA批准Talicia治疗幽门螺杆菌的给药方案

美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Talicia的补充新药申请( sNDA )。这还包括治疗成人幽门螺杆菌感染的更灵活的给药方案。...
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Leqvio更新适应症：治疗原发性高脂血症

美国食品药品监督管理局( FDA )将更新LeqVIO(Inclisiran，ingram )标签，降低LDL-C作为原发性高脂血症成年患者的饮食和他汀类药物辅助治疗。...
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Leqvio的适应症有哪些？如何使用？

用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常：（1）Leqvio联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法，用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法...
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Leqvio（inclisiran）适应症用药方法注意事项

用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常：（1）Leqvio联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法，用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法...
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Leqvio（inclisiran）中文说明书

欧盟已经正式批准该公司的Leqvio?(inclisiran)，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常...
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Leqvio（inclisiran）使用说明有哪些

Leqvio成为了全球第一个也是唯一一个小干扰RNA（siRNA）降胆固醇（LDL-C）疗法；是一款全球首批的“first-in-class”的治疗药物，因此具有里程碑意义。...
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Leqvio临床数据表明可持续有效降低LDL-C水平

Novartis Pharma GmbH诺基亚制药公司宣布，欧盟正式批准了该公司的Leqvio(Inclisiran )作为饮食控制的辅助手段，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常的治疗...
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首个siRNA疗法Leqvio(Inclisiran)有效降低LDL-C

leqvio(Inclisiran )是首次小干扰核糖核酸( siRNA )治疗，适用于成人患者高胆固醇血症或混合性血脂异常的饮食辅助治疗。...
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一年皮下注射2次Leqvio降胆固醇

Leqvio是世界上第一个也是唯一一个小干扰RNA(SiRNA )降胆固醇( LDL-C )疗法。该药活性成分为inclisran，这是首次siRNA，具有新的作用机制。...
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欧盟批准Leqvio治疗高胆固醇血症及混合性血脂异常

诺华制药公司( EC )宣布批准siRNA药物leqvio ( inclisiran )用于治疗成人高胆固醇血症(杂家族性和非家族性)和混合性血脂异常...
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siRNA降胆固醇药物Leqvio(inclisiran)仅需一年皮下注射2次

欧洲委员会( EC )批准了LeqVIO(Inclisiran )作为饮食控制的辅助手段。用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常的治疗...
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诺华公司降胆固醇药物Leqvio(inclisiran)疗效如何

Leqvio（inclisiran）是一款首选的siRNA治疗方案，用于动脉粥样硬化心血管病( ASCVD )和杂合子家族性高胆固醇( HeFH )成年患者的治疗。...
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Leqvio长期数据显示：仅需每年给药两次可持续降低LDL-C

资料显示，动脉粥样硬化性心血管病( ASCVD )、ASCVD风险增高或杂合子家族性高胆固醇血症)患者除他汀类药物治疗外，Leqvio每年2次给药可持续降低低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )。...
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FDA审查迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病新药Ingrezza

美国食品药品管理局( FDA )接受了其ingrezza(valbenazine，缬苯那嗪口服颗粒剂的新药申请（NDA )，这是一种缬苯那嗪胶囊的新喷洒配方，用于治疗迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病。...
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Patisiran用于治疗ATTR淀粉样变性心肌病是否有新进展？

讨论了patisiran的补充新药申请(sNDA)，用于治疗甲状腺素运载蛋白介导的(ATTR)淀粉样变性心肌病。...
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Altuviiio更新标签：治疗12岁以下患有严重A型血友病

美国食品药品监督管理局( FDA )收到了Altuviiio的补充生物产品许可申请( sBLA )。这是一流的高持续因子替代疗法，用于12岁以下重症甲型血友病患者的治疗。...
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Vyvanse可治疗注意缺陷多动障碍、中度至重度暴食症

vyvanse(lisdexamfetamine )由Shire公司开发生产，FDA于2017年批准该药用于治疗注意缺陷多动障碍( ADHD )和中度至重度暴食症( BED )。...
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