您好,欢迎来到互联药学网 Interconnetion Medical Information!
130 0540 1339
医药资讯
当前位置:主页 > 医药资讯 >
医药资讯
  • 亚妥明0.01%滴眼液可减缓近视的发展
    美国眼科学会第119届年会AAO 2015上发表的研究报告显示,低剂量阿托品治疗比高剂量阿托品治疗副作用少,可显著延缓儿童近视的发展。 ...
    查看详情
  • FDA批准NGENLA作为儿童生长激素缺乏症新药
    6月28日,辉瑞和OPKO Health联合宣布美国FDA已批准NGENLA (somatrogon-ghla)上市,它作为每周一次的人生长激素类似物,用于治疗3岁及以上因内源性生长激素分泌不足而导致生长障碍的儿童患者...
    查看详情
  • 1型糖尿病细胞疗法Lantidra获FDA批准
    美国FDA已批准Lantidra(donislecel)用于治疗1型糖尿病的成人患者。...
    查看详情
  • Veozah治疗绝经后中重度血管舒缩症状试验结果如何
    近日,安斯泰来(Astellas)公司公布了其口服药物Veozah (fezolinetant)用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS)的3b期临床试验的积极结果。...
    查看详情
  • 1型糖尿病细胞疗法Lantidra获FDA批准
    美国食品药品监督管理局(FDA)宣布已批准Lantidra(donislecel)用于治疗1型糖尿病的成人患者。Teplizumab通过静脉输注(至少30分钟)给药,每天一次,持续14天。...
    查看详情
  • FDA批准首款A型血友病基因疗法ROCTAVIAN,只需1次性输注
    美国食品药品监督管理局(FDA)批准基因疗法ROCTAVIAN(valoctocogene roxaparvovec-rvox)用于治疗严重A型血友病成人患者。具体适应症为:无因子VIII抑制剂史且未检测到腺相关病毒血清型5(AAV5)抗体的...
    查看详情
  • 乐托品latropine滴眼液有何作用?
    证实低浓度阿托品滴眼液对近视预防控制有效: 1年对照试验,低浓度阿托品对SE (球形当量)进展和AL )眼轴长)控制效果显著,明显高于空白对照组,其中0.05%阿托品滴眼液效果。...
    查看详情
  • 新型非激素疗法Veozah获批,可缓解更年期症状
    Fezolinetant是神经调节素3(NK3 )受体拮抗剂。 该受体存在于中枢神经系统中,其作用包括体温调节。...
    查看详情
  • VEOZAH(fezolinetant)使用说明及注意事项
    VEOZAH是一种神经激肽3(NK3)受体拮抗剂,适用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。...
    查看详情
  • FDA批准Veozah治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状
    美国 FDA 批准了Veozah (fezolinetant )用于治疗绝经引起的中度至重度血管松弛症状( VMS ),也被称为热潮红。...
    查看详情
  • Xerava在中国获批用于治疗成人患者复杂性腹腔内感染
    中国国家药品监督管理局( NMPA )已经批准了XeravaTM 在中国用于治疗成年患者复杂性腹腔感染( cIAI )的新药上市申请( NDA )。...
    查看详情
  • XERAVA(eravacycline,依拉环素)如何使用?
    XERAVA是四环素类抗菌药物,适用于18岁以上复杂腹腔感染患者的治疗。...
    查看详情
  • 特效药XERAVA可用于治疗复杂性腹腔内感染
    由Tetraphase Pharmaceuticals生物医药公司开发的xerava(eravacycline )经美国FDA批准,可用于复杂腹腔感染( cIAI )的治疗。...
    查看详情
  • Calliditas公司的Kinpeygo针对原发性IgA肾病效果佳
    欧盟委员会已批准其 Kinpeygo上市,用于治疗具有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白 A(IgA)肾病(IgAN)。 ...
    查看详情
  • 成人原发性IgA肾病新药Kinpeygo获欧盟批准
    2022年7月15日,calliditastherapeuticsab (“calli ditas”)宣布,欧洲委员会( EC )对Kinpeygo ) (布地奈德缓释胶囊)给予了有条件的上市许可。...
    查看详情
  • Kinpeygo(Budesonid,布地奈德)使用说明
    Calliditas Therapeutics AB公司宣布,欧盟委员会 (EC) 已授予Kinpeygo有条件的上市许可,用于治疗具有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) (通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5g...
    查看详情
  • Kinpeygo(Budesonid)的推荐剂量为多少?
    Kinpeygo的活性物质是( Budesonid )布地奈德,是一种主要作用于肠道局部,减少原发性免疫球蛋白a肾病相关炎症的皮质类固醇。...
    查看详情
  • 新药Wegovy显著帮助肥胖患者减重
    诺德和诺德( Novo Nordisk )近日在2021年美国肥胖症周( ObesityWeek 2021 )大会上发布了肥胖症新药wegovy (semaglutide)2.4mg皮下注射剤一项3b期临床试验(STEP 5)結果。...
    查看详情
  • Wegovy治疗肥胖症可有效减重18%,且安全良好
    美国食品药品管理局( FDA )批准了Wegovy(semaglutide,司美格鲁肽)2.4mg皮下注射剂,该药为每周一次的胰高血糖素样肽-1(GLP-1 )类似物,用于长期体重管理,具体作为加强低热量饮食和运动...
    查看详情
  • Wegovy在欧盟获批用于治疗肥胖症
    2022年01月10日,诺和诺德 WegoVy ( semaglutide) 2.4mg皮下注射剂被欧盟批准用于肥胖成年患者的长期体重管理。...
    查看详情
  • Wegovy的新适应症:用于12岁及以上的慢性体重管理患者
    美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Wegovy(semaglutideinjection,smeglutideinjection )的新适应症:作为增加低热量饮食和体力活动的辅助药物,年龄和性别(肥胖)初始体重指数)体质量指数) 95%以...
    查看详情
  • 口服KRAS抑制剂Krazati(adagrasib)如何使用?
    2022年12月12日,Mirati Therapeutics宣布FDA已加速批准Krazati(adagrasib),作为具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗选择。...
    查看详情
  • FDA批准Krazati治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌成人患者
    美国食品药品监督管理局( FDA )加速批准将krazati(adagrasib )用于KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC )的成年患者。...
    查看详情
  • 治疗KRASG12C突变型肺癌用Krazati还是Lumakras?
    美国FDA对Krazati的批准类似于对Lumakras的批准。 这两种药物都被批准用于治疗过去至少接受过一次全身治疗且KRAS基因G12C突变检测阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人。...
    查看详情
  • 肺癌KRAS靶向治疗有新突破!Krazati 为患者提高治疗效果
    2022年12月12日,Mirati治疗学会社宣布,美国食品药品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib,研究代码MRTX849,adagrasib )的批准...
    查看详情
  • Krazati和Lumakras有何区别?
    FDA对Krazati的承认与对Lumakras的承认类似。 这两种药物都被批准用于治疗过去至少接受过一次全身治疗且KRAS基因G12C突变检测阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人。...
    查看详情
  • Krazati有何适应症?疗效是否显著?
    2022年12月12日,据Mirati治疗学会社报道,美国食品药品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib,研究代码为MRTX849,adagrasib )的批准。...
    查看详情
  • 膀胱过度活动症只需口服Gemtesa维贝格龙
    2020年12月,美国FDA已批准Gemtesa(vibegron,维贝格龙),用于治疗伴急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB)患者。...
    查看详情
  • Gemtesa是膀胱过度活动症(OAB)患者专用药物
    2020年12月23日,Urovant Sciences公司宣布美国FDA上市治疗3肾上腺素能受体激动剂gemtesa(Vibegron )伴急迫性尿失禁( UUI )、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症(OAB )成人患者。...
    查看详情
  • Gemtesa(Vibegron)适应症膀胱过度活动症获FDA批准
    美国FDA批准了β3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa (vibegron)上市,用于治疗急迫性尿失禁( UUI )、伴尿急和尿频症状的膀胱过度活动症( OAB )成年患者。...
    查看详情
  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • 27
  • 28
  • 29
  • 30
  • 31
  • 32
  • 33
  • 34
  • 35
  • 36
  • 37
  • 38
  • 39
  • 40
  • 41
  • 42
  • 43
  • 44
  • 45
  • 46
  • 47
  • 48
  • 49
  • 50
  • 51
  • 52
  • 53
  • 54
  • 55
  • 56
  • 57
  • 58
  • 59
  • 60
  • 61
  • 下一页
  • 末页
  • 1323950
  • 互医网络科技有限公司

    地址:
    深圳市罗湖区人民南路2010号深圳发展中心大厦
    邮箱:
    infol@hulianmedical.com
    电话:
    130 0540 1339
    网站备案:粤ICP备18058033号-1
    • 关注我们 :