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常用的调节血脂药物——瑞舒伐他汀

常用的调节血脂药物瑞舒伐他汀日常生活中，我们所说的高胆固醇血症其实指的就是血清总胆固醇或者低密度胆固醇水平增高。这种疾病对身体危害很大，而它又分为原发性的高胆...
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Opdivo+化疗显着改善非小细胞肺癌患者生存率

Opdivo+化疗显着改善非小细胞肺癌患者无事件生存率肺癌是全球癌症死亡的主要原因，它主要类型包括非小细胞和小细胞。非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌类型之一，占诊断的 84%。...
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新药Durvalumab联合化疗使胆道癌患者总体生存率提高

Durvalumab联合化疗使胆道癌患者总体生存率获益 BTC 作为一种罕见的侵袭性癌症，通常发生在人体的胆管和胆囊中，而早期 BTC 一般没有明显的症状，这也导致了大多数诊断是晚期的患者...
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FDA宣布批准Eprontia口服溶液治疗癫痫和偏头痛相关的病症

FDA宣布批准Eprontia口服溶液治疗癫痫和偏头痛相关的病症...
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新药达格列净 (Farxiga) 治疗Ⅱ型糖尿病

新药达格列净 (Farxiga) 治疗Ⅱ型糖尿病阿斯利康公司研发的达格列净 (Farxiga) 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，可作为饮食和运动的辅助手段，以改善 2 型糖尿病成人的血...
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偏头痛药物Nurtec ODT有何优势

偏头痛是最常见的神经系统疾病之一，其特征在于发作性头痛和其他相关表现，例如恶心、呕吐、恐声症（害怕大声喧哗）和/或畏光或光敏感。据估计，全世界有 12% 到 14% 的人（超过...
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LIVMARLI(maralixibat)口服溶液获批治疗Alagille综合症

LIVMARLI(maralixibat)口服溶液获批治疗Alagille综合症...
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度拉糖肽（Trulicity）用于治疗Ⅱ型糖尿病

度拉糖肽（Trulicity）可用于治疗糖尿病 2型糖尿病又被称为非胰岛素依赖型糖尿病，该药的主要特点是细胞无法对人体自身产生的胰岛素作出反应，这导致胰岛素起不到有效作用。该病...
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泰妥单抗Tidutamab通过1期临床治疗，有望治疗晚期神经内分泌肿瘤

泰妥单抗Tidutamab 有望治疗晚期神经内分泌肿瘤 Tidutamab (Xencor) 在 NANETS 的多学科 NET 医学虚拟研讨会上展示了 Tidutamab 治疗神经内分泌肿瘤的 1 期临床数据。 Tidutamab (Xencor) 在一项 1 期研...
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Dyanavel XR片剂获得批准用于注意力缺陷多动障碍

FDA批准Dyanavel XR片剂用于注意力缺陷多动障碍...
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Dupilumab（达必妥）中文说明书_价格_疗效

Dupilumab（达必妥）中文详细说明书特应性皮炎作为一种好发于青少年的慢性、难治性炎症性皮肤病，我们在它分成婴儿期、儿童期和成人期三期。婴儿时期的话通常体现为头面部皮炎。...
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Camber Pharma推出仿制药Captopril

近日，Camber Pharmaceuticals 宣布已在其现有产品组合中推出Captopril Tablets（卡托普利片），这是 Capoten的仿制药。 Capoten卡托普利是人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，可阻止血...
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Aducanumab-Avwa (Aduhelm)新药可用于治疗阿尔茨海默病

Aducanumab-Avwa (Aduhelm) 可用于治疗阿尔茨海默病 Aducanumab-avwa 作为一种单克隆抗体，主要作用在于靶向淀粉样蛋白蛋白（阿尔茨海默病和其他痴呆症的生物标志物）。 2021年6月7日，FDA授予...
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Targovax 授予 ONCOS-102 联合化疗的欧洲专利

ONCOS-102联合化疗治疗欧洲恶性胸膜间皮瘤专利保护。...
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FDA批准Repatha用于10岁以上的HeFH儿科患者

安进公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Repatha （evolocumab）作为辅助饮食和其它低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 降低疗法，用于治疗 10 岁及以上患有杂合子家族性高胆固醇血...
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Enfortumab vedotin-efjv用于晚期尿路上皮癌

FDA于2019年12月18日批准 enfortumab vedotin-efjv用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者...
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FDA批准Ivosidenib片剂用于IDH1突变的胆管癌

Ivosidenib 片（Tibsovo；Servier Pharmaceuticals）已获得 FDA 批准，用于治疗患有 IDH1 突变的既往治疗的局部晚期或转移性胆管癌的成年患者。...
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治疗镰状细胞病的Crizanlizumab(Adakveo)

Crizanlizumab 是一种人源化 IgG2 kappa 单克隆抗体，可与 P-选择素结合并阻断与其配体的相互作用。...
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治疗乳腺癌的 Ribociclib (Kisqali)

Ribociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4 和 6 的抑制剂，可抑制肿瘤生长。...
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中国NMPA批准SPR206的研究性新药申请

中国NMPA批准SPR206的研究性新药申请...
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FDA批准Jakafi治疗慢性GVHD

FDA 批准 ruxolitinib（Jakafi，Incyte）用于治疗 12 岁及以上个体的 1 或 2 线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（GVHD）。...
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FDA批准Incyte的Opzelura用于新的特应性皮炎

美国食品和药物管理局 (FDA)批准了Incyte的 Opzelura (ruxolitinib) 乳膏用于治疗特应性皮炎 (AD)。...
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针对原发性免疫缺陷的Cuvitru

FDA 批准了英国制药商Shire公司免疫球蛋白皮下（人）20% 溶液（Cuvitru）用于 2 岁及以上患者的原发性免疫缺陷（PI）。...
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FDA 批准 Opzelura 用于治疗特应性皮炎

Ruxolitinib 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的局部配方，可调节 JAK-STAT 通路。...
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数据证明Sacituzumab Govitecan在TNBC中的生存获益

新的 3 期研究结果显示，在接受过 2 次或以上全身治疗的复发或难治性转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者中，无进展生存期 (PFS)、总生存期 (OS) 和客观缓解率 (ORR) 有所改善。...
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Crizanlizumab可预防镰状细胞性贫血患者血管闭塞

Crizanlizumab 是预防镰状细胞性贫血患者血管闭塞危象的有效药物。...
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艾伯维宣布Skyrizi向FDA申请治疗克罗恩病

艾伯维已向 FDA 提交申请，申请批准 Skyrizi（risankizumab-rzaa），一种 600 毫克静脉诱导和 360 毫克皮下维持疗法，用于治疗 16 岁或以上患有中度至重度克罗恩病的患者。...
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欧盟授予TSHA-102孤儿药指定，用于治疗雷特综合征

欧盟委员会授予 TSHA-102 孤儿药称号，TSHA-102 是一种基于 AAV9 的基因替代疗法，正在开发中，用于治疗雷特综合征。...
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ZEPZELCA在新加坡获批治疗晚期小细胞肺癌

ZEPZELCA 是 HSA 批准的第一个治疗二线 SCLC 的新疗法，是二十多年来获得 HSA 批准的专业治疗(ST) 产品组合中的第三个肿瘤药物。...
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Apalutamide在晚期前列腺癌中表现强烈PSA反应

阿帕鲁胺（Erleada，强生）在临床环境中对非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者表现出强烈的前列腺特异性抗原 (PSA) 反应和高依从率。...
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