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PD-L1免疫疗法IMFINZI显著延长三期肺癌患者PFS

IMFINZI作为首个获批用于治疗III期（局部晚期）不可切除非小细胞肺癌的肿瘤免疫治疗药物，它能够显著延长患者的无疾病进展生存期（PFS）至16.8个月。...
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武田Alunbrig可用于晚期ALK+ NSCLC患者的治疗

Alunbrig用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。...
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ALK阳性肺癌药物Alunbrig成功击败辉瑞Xalkori

与Xalkori相比，Alunbrig改善了颅内无进展生存期（PFS）和颅内客观缓解率（ORR）。...
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Rydapt的适应症：FLT3突变AML和系统肥大细胞增生病

Rydapt被美国FDA批准与化疗药物联用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性（FLT3+）AML的成年患者和治疗成人晚期系统性肥大细胞病（SM）。...
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孤儿药Soliris可用于治疗罕见儿童血液病

孤儿药Soliris（eculizumab）是一种用于治疗罕见的慢性血液病——非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）的药物。...
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ZEJULA在香港获批用于治疗复发性卵巢癌

近日，ZEJULA（Niraparib）成为了香港首个且唯一获批用于无论BRCA是否突变的铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的PARP抑制剂。...
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急性骨髓性白血病药Rydapt可显著改善患者病情

Rydapt(midostaurin)是经过美国FDA正式批准与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者的药物。...
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PD-L1抑制剂Bavencio可用于治疗默克細胞癌

Bavencio作为默克公司与辉瑞共同研发的PD-L1抑制剂，被用于治疗默克細胞癌（MCC）的成人与12岁以上儿童患者，未经先前化疗治疗的患者也同样适用。...
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Soliris用于肾移植患者移植肾功能延迟恢复的预防

Alexion 制药公司旗下研发的药物Soliris (Eculizumab)被美国 FDA 授予了孤儿药资格 (ODD)，它是用于肾移植患者移植肾功能延迟恢复(DGF) 的预防药物。...
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Alexion单抗药Soliris作为孤儿药可治疗部分罕见病

Soliris 用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH），非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），和全身型重症肌无力 (gMG)抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性等罕见病。...
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诺华Kisqali可使晚期乳腺癌患者显著获益

Kisqali可与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌女性患者。 ...
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Xermelo是首个治疗类癌综合征腹泻患者的口服药物

Xermelo（telotristat ethyl）是美国FDA批准的首个用于类癌综合征腹泻（CSD）的口服治疗药物。...
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类癌综合征腹泻患者服用Xermelo可获益

Xermelo是首个用于治疗类癌综合征腹泻的口服药物，它可与生长抑素类似药联合用于成年患者类癌瘤综合征腹泻治疗，适用于仅使用生长抑素类似药治疗疾病得不到控制的患者。...
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白血病新药Tibsovo对携带IDH1突变的AML患者疗效佳

Tibsovo（ivosidenib）被美国FDA批准用于治疗携带一种特定基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者，这是美国Agios 制药公司研发的一款抗癌药物。...
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Tibsovo上市让IDH1突变R/R AML患者有了治疗新选择

Tibsovo是一款用于治疗经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的药物。...
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PD-1抑制剂Libtayo成为晚期CSCC患者的首选药物

由赛诺菲公司和再生元公司联合开发的Libtayo（cemiplimab-rwlc）可用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。...
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新药libtayo用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌

免疫类药品Libtayo于2018年获得美国FDA批准，用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC），或不能接受根治性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。...
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Tafinlar与Mekinist联用治疗BRAF突变肺癌效果如何

FDA批准了Tafinlar与Mekinist联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
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肺癌新药Capmatinib对于MET突变晚期肺癌有显著疗效

Capmatinib（INC280）是瑞士制药巨头诺华与Incyte合作研发的高选择性口服小分子MET抑制剂，用于治疗MET阳性（突变、扩增或高表达）的实体瘤。...
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keytruda联合放疗方案使放疗效果大增

PD-1抑制剂家族之一——Keytruda，联合放疗治疗癌症，效果比普通的放疗要高出好几倍！...
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礼来verzenio获批用于治疗晚期或转移性乳腺癌

Verzenio作为一线疗法与一种芳香酶抑制剂或氟维司群进行组合，已获欧盟批准用于治疗激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌...
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Keytruda新适应症：鳞状肺癌一线治疗的重大进展

Keytruda联合化疗（卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇[nab-paclitaxel]）用于一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC），无论患者的肿瘤PD-L1表达状态如何。...
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多发性骨髓瘤患者的“治愈良药”—Daratumumab

Daratumumab适用于治疗复发性及难治多发性骨髓瘤的成年患者，患者可以单独使用，也可以联合硼替佐米、来那度胺及类固醇药物进行治疗。...
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多发性骨髓瘤新疗法Daratumumab可明显抑制癌症进展

Daratumumab是首个用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体物，先后被批准用于多种类型的多发性骨髓瘤。...
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卫材&默沙东Lenvima成为肝癌一线治疗新标准

卫材&默沙东Lenvima让更多不可进行切除的肝细胞癌患者多了一个新一线系统性治疗药物....
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Darolutamide可延长nmCRPC患者的无转移生存期

由拜耳公司研发用于治疗nmCRPC患者的药物darolutamide，已经结束了对其疗效及安全性进行评估的临床3期试验，该试验显示，与安慰剂相比，darolutamide显著延长患者无转移生存期。...
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PD-1抑制剂对部分淋巴瘤有效率甚至高达100%！

很多个临床数据证明，PD-1/PD-L1抑制剂对于部分血液肿瘤的有效率很高，甚至高达70%-100%，比如说经典霍奇金和NK/T淋巴瘤。...
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PD-1新药Libtayo可缓解转移性皮肤鳞状细胞癌病情

Libtayo已获美国FDA批准，用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者，以及治疗不适合根治性手术或根治性放疗的局部晚期CSCC患者的治疗。...
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卵巢癌药物Zejula可大幅延缓患者复发周期

Zejula是第一个无论是否有BRCA突变的患者都可以使用的药，它适用于已经接受过常规化疗并出现缓解的患者。...
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新型靶向药Zejula对携带BRCA突变的乳腺癌患者有益

近日，再鼎医药宣布Zejula在香港获批，适用于含铂化疗后出现缓解的卵巢癌患者，作为防止病情恶化的维持治疗。...
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