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结直肠癌三联结合疗法：Braftovi+Mektovi+Erbitux

Array BioPharma公司宣布Braftovi与Mektovi 、Cetuximab联合用于治疗此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者获得了美国FDA的突破性疗法认定。...
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Encorafenib治疗BRAF突变型黑色素瘤优于维罗非尼

Encorafenib联合Binimetinib用药比Encorafenib单药治疗或维罗非尼单药治疗更具备好疗效的优势。...
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黑色素瘤新选择：Encorafenib + Binimetinib

Encorafenib+Binimetinib与Encorafenib或Vemurafenib相比，具有较强的耐受性。...
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新型抗癌药Erleada针对前列腺癌疗效如何

Erleada(apalutamide)是一款今年初被美国FDA批准上市用于非转移性去势抗性前列腺癌（nmCRPC）的治疗药物。...
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前列腺癌药Apalutamide可延迟转移进展时间2年

非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者使用新一代雄激素受体抑制剂Apalutamide治疗后，其转移进展时间延迟了2年。...
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Lutathera3期试验结果显示大幅提高NETs患者的PFS

Lutathera（lutetium Lu 177 dotatate*）在治疗中肠神经内分泌肿瘤（NETs）患者的3期临床试验NETTER-1中获得的积极分析结果。...
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罕见消化道癌症新药Lutathera获批上市

Lutathera是诺华子公司法国Advanced Accelerator Applications旗下研发的一款用于治疗影响胰腺或胃肠道的一类癌症，即胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的药物。...
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REVOLADE用于治疗血小板减少症ITP疗效如何？

REVOLADE能够显著增加并维持慢性ITP儿科患者的血小板计数；同时，对于正在服用其他ITP药物的患者，Revolade还能够减少或停止这些ITP药物的使用。...
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FDA批准Promacta可作为再生障碍性贫血一线用药

现在将Promacta添加到标准IST治疗中，它在再生障碍性贫血患者中显示出显著的总体和完全反应率，也减少了那些对初始治疗无反应的患者人数。...
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Xtandi联合疗法用于某类型前列腺癌获得临床成功

一项评估靶向抗癌药Xtandi联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的疗效III期临床研究达到了主要终点。...
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施维雅Asparlas获批成为治疗ALL的一线新药

Asparlas（calaspargase pegol-mknl，Cal-PEG）在近日获得了美国FDA的批准，这种长效天冬酰胺特异性酶，作为多药化疗方案的一个组成部分，用于治疗1个月至21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血...
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奥拉帕利成为BRCA突变晚期卵巢癌的维持治疗药物

奥拉帕利(Olaparib)是一款可用于治疗存在有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的药物...
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首个CD123靶向疗法Elzonris可用于治疗BPDCN

Elzonris可用於治療2歲及以上母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫(BPDCN)兒科患者和成人患者，包括既往未接受治療(初治)和既往已接受治療(經治)的BPDNC患者。...
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Alunbrig能显著改善ALK阳性晚期NSCLC患者的PFS

在变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性且未接受ALK抑制剂的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中，Alunbrig能显著改善中位无进展生存期（PFS）。...
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Zejula在香港获批将帮助更多卵巢癌患者

再鼎医药研发的药物则乐（Zejula，niraparib）用于治疗铂敏感复发卵巢癌。...
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Stivarga是结直肠癌患者的治疗新选择

Stivarga作为三线药物治疗单纯性不可切除性结直肠癌肺转移患者。...
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默沙东Keytruda成为默克尔细胞癌的免疫治疗新选择

默沙东公司研发的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）再次被美国FDA批准用于复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌（MCC）儿科及成人患者。...
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抗癌新药Copiktra用于治疗三种特定类型淋巴瘤

Copiktra（duvelisib）被美国FDA批准用于既往至少有过两种治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。...
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2018年FDA批准上市的12个抗肿瘤药物

截至今年12月，美国FDA批准了哪些抗肿瘤药物呢？它们包括了用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤、非小细胞肺癌等12个抗肿瘤药物。...
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Lynparza获批用于一线维持治疗BRCA晚期卵巢癌

近日美国FDA宣布其批准Lynparza作为一种维持疗法，用于接受一线标准铂类化疗后病情完全缓解或部分缓解的新诊、BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者的治疗。...
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再生元Libtayo可用于转移性皮肤鳞状细胞癌的治疗

再生元制药公司研发的药物Libtayo可以用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期 CSCC，该药适用于不能实施治愈性手术或治愈性放疗的患者。...
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肿瘤新药Mozobil临床治疗数据或给淋巴瘤患者惊喜

Mozobil与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植的药物。...
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阿斯利康抗炎新药Fasenra成为治疗EGPA的孤儿药

新型抗炎药Fasenra是英国阿斯利康制药公司的第一种呼吸学生物制剂，作为一种附加（add-on）维持疗法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的治疗。...
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Bavencio与Inlyta的组合疗法对肾细胞癌患者可获益

研究数据表明Bavencio与Inlyta的组合疗法与使用舒尼替尼单药治疗相比，组合疗法有着明显的优势，该疗法使得PD-L1阳性患者的无进展生存期增加 39%。...
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Lynparza与阿比特龙联合治疗前列腺癌有显著疗效

一项评估靶向药物Lynparza(olaparib，奥拉帕尼)治疗前列腺癌疗效的II期临床研究Study 08的数据被阿斯利康与默沙东两家公司在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了。...
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欧盟批准Keytruda可辅助治疗III期黑色素瘤

PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda被欧盟委员会（EC）批准用于辅助治疗已经完全切除的III期黑色素瘤及淋巴结受累的成人患者。...
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前列腺癌巨无霸药物Xtandi的疗效如何

近日，Xtandi的新适应症在欧盟委员会（EC）方面已经获得批准，可用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。...
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辉瑞新药Daurismo可用于治疗AML老年患者

Daurismo与低剂量的阿糖胞苷（LDAC）联合用于治疗新诊断的75岁或以上急性髓系白血病患者（AML）。...
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武田Adcetris获欧盟批准成霍奇金淋巴瘤一线治疗

Adcetris联合化疗方案AVD（阿霉素、长春新碱和达卡巴嗪），作为一线疗法用于既往未接受治疗的CD30阳性 IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的治疗。...
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Venclyxto与MabThera组合疗法降低慢淋白血病死亡风险

Venclyxto与MabThera 组合疗法获得了欧盟委员会（EC）的批准，该疗法这用于以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病CLL患者。...
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