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Bactrim复方新诺明注射剂说明书_价格_功效与副作

【处方药】：是【包装规格】：针剂，5ml（400mg/80mg）,1支/盒【生产厂家】：罗氏制药【商品名】: Bactrim 【药品名】 :Paediatric Compound Sulfamethoxazole，复方新诺明注射液Bactrim，复方...
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Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）说明书_价格_功效与

百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，liso-cel），用于治疗先前已接受过2种或2种以上系统疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（...
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Andractim DHT 2.5% Gel.80g（双氢睾酮外用凝胶）

[ 人气:84 | 日期: 2021-03-22 | 返回 | 打印 ] Andractim 双氢睾酮适应症： 1.治疗男子女性乳房发育、小阴茎、性腺功能减退、降低分解代谢，例如艾滋病引起的消瘦、女性硬化萎缩性苔藓，以...
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VEGFR药物Fotivda用于肾细胞癌（RCC）成人患者在美

AVEO Oncology公司近日宣布，靶向抗癌药Fotivda（tivozanib），该药是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），Fotivda于2021年3月10日获得美国FDA批准：用于治...
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Fotivda（tivozanib）用于三线治疗复发/难治性晚期肾

2021年03月10日，AVEO Oncology公司宣布，美国FDA批准 Fotivda （ tivozanib ）用于三线治疗复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）成年患者。该批准基于关键性3期临床研究TIVO-3的积极结果。在这项试...
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RET抑制剂Retsevmo治疗晚期肺癌/甲状腺癌

2021年3月11日，据外媒报道，英国药品和保健品管理局授予礼来公司的Retsevmo有条件上市许可，用于治疗RET融合阳性的晚期肺癌和甲状腺癌。特别是，该授权包括 Restevmo （ Selpercatinib ）...
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晚期肾细胞癌新药Fotivda（tivozanib，替沃扎尼）说

【生产厂家】 :AVEO Oncology 【商品名】 :Fotivda 【英文名】:tivozanib 【中文名】:替沃扎尼（Tivozanib）【替沃扎尼（Fotivda）作用机理】 Tivozanib是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶试...
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艾伯维Humira（修美乐）获批治疗中重度活动性溃

2021年2月24日，艾伯维宣布，美国FDA批准Humira（阿达木单抗，商品名：修美乐）用于治疗5岁及以上儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。此次批准是基于关键的3期临床研究ENVISI...
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骨髓保护剂Cosela（trilaciclib）说明书_价格_功效与

骨髓保护剂Cosela（trilaciclib）中文说明书全球首款骨髓保护剂 Cosela（trilaciclib）是第一种也是唯一获得FDA批准的疗法，有助于主动向接受化疗的广泛期小细胞肺癌患者提供多谱系骨髓保...
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新一代口服PI3Kδ/CK1-ε双重抑制剂Ukoniq用于淋巴瘤

TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导的疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Ukoniq（umbralisib，200mg片剂），用于治疗：（...
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JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼（ruxolitinib）乳膏剂用于治

2021年02月19日，Incyte公司宣布，美国FDA已受理选择性JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼（ruxolitinib）乳膏剂新药申请（NDA），用于治疗特应性皮炎(AD)。此次NDA申请是基于代号为 TRuE-AD 的III期临床...
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Panzyga(免疫球蛋白10%)治疗慢性炎症性脱髓鞘性多

2021年02月12日，美国食品和药物管理局（FDA）批准辉瑞（Pfizer）代理的Octapharma AG制药公司的Panzyga（静脉注射用人类免疫球蛋白，10%液体制剂）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于...
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Fetroja（cefiderocol，头孢地尔）说明书_价格_功效与

2020年9月，日本药企盐野义（Shionogi）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新型抗菌药Fetroja（cefiderocol，头孢地尔）的一份补充新药申请（sNDA），用于18岁及以上成人患者，治疗由...
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泽布替尼胶囊（zanubrutinib）Brukinsa中文说明书

近日，新型分子靶向和肿瘤免疫药物BRUKINSA（zanubrutinib 中文译名：泽布替尼）胶囊已获美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准上市，可用于治疗已接受治疗的成年患者的套细胞淋巴瘤...
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Verquvo (vericiguat 维利西呱片)说明书_价格_功效与副

新药：Verquvo（vericiguat，2.5mg，5 mg、10mg）片已获FDA批准用于减少有症状慢性心力衰竭和射血分数低于45％的成年人因心衰住院或需要门诊静脉利尿剂后的心血管死亡和心衰（HF）住院风险...
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Lupkynis（voclosporin capsules）说明书_价格_功效与副

2021年1月22日，Aurinia制药公司宣布FDA批准Lupkynis（voclosporin）伏环孢素联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎（LN）。这是美国FDA批准的第一个治疗狼疮肾炎口服疗法。...
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Cabenuva（Cabotegravir/Rilpivirine）卡博特韦/利匹韦林

2021年01月22日，美国FDA宣布批准由ViiV Healthcare公司开发的Cabenuva（Cabotegravir/Rilpivirine）卡博特韦/利匹韦林注射制剂上市，治疗接受抗逆转录病毒治疗后出现病毒学抑制的成人HIV-1感染患者...
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儿童生长激素缺乏症每周一次长效药somatrogon最新

辉瑞（Pfizer）与OPKOHealth公司近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理somatrogon的生物制品许可申请（BLA），该药是一种长效人生长激素（hGH），每周用药一次，用于治疗生长...
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高嗜酸性粒细胞综合征（HES）药物-贝那利珠单抗

贝那利珠单抗Fasenra(benralizumab)是美国知名制药企业阿斯利康研发的一类抗炎药，是继葛兰素史克研发的美泊利单抗（Mepolizumab）及梯瓦制药研发的Cinqaero（reslizumab）之后，第三个获得批准...
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骨质疏松症药物Evenity（romosozumab-aqqg）说明书_价

2019年4月，安进Amgen/UCB宣布FDA批准其骨质疏松症治疗药物Evenity（romosozumab）上市，用于治疗绝经后女性伴随有高骨折风险的骨质疏松症。romosozumab-aqqg是靶向sclerostin的人源化IgG2单抗，也是...
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Kineret（anakinra）治疗白细胞介素-1受体缺乏症（

近日， Sobi™生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Kineret（anakinra）的补充生物制剂许可申请（sBLA）用于治疗白细胞介素-1受体（IL-1受体）缺乏症（Deficiency IL-1 Rec...
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Nintedanib（尼达尼布）+多西他赛治疗肺腺癌

Ofev ( Nintedanib , 尼达尼布）是由勃林格殷格翰自主研发的靶向新药，美国食品和药物管理局FDA批准了Ofev(nintedanib)对于特发性肺纤维化(IPE)的治疗。 Nintedanib（尼达尼布）还被获批用于非...
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膀胱过度活动症（OAB）新药Gemtesa维贝格龙获得美

Gemtesa（vibegron）维贝格龙是一款每日口服一次的β3肾上腺素能受体激动剂。研究表明，它能够选择性地激活β3肾上腺素能受体，这是膀胱平滑肌中最常见的β肾上腺素能受体，从而舒张平...
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晚期前列腺癌首个口服新药Orgovyx（瑞格列克）

2020年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Myovant Sciences公司晚期前列腺癌新药：Orgovyx（relugolix,瑞格列克）用于治疗成年晚期前列腺癌患者。FDA授予Orgovyx优先审查的资格，它是晚...
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埃博拉病毒感染新药Ebanga（ansuvimab-zykl）近日获美

2020年12月22日，Ridgeback Biotherapeutics公司开发的单克隆抗体Ebanga（ansuvimab-zykl）获得美国FDA批准上市，用于治疗成人和儿童的埃博拉病毒（Ebola virus）感染。...
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皮肤癌前病变光化性角化病新药Klisyri（tirbanibu

Klisyri特吡巴林（tirbanibulin）替尼布林 1％（10mg/g）软膏剂 KX2-391 是一种微管抑制剂，通过抑制微管的聚合，它可以促进增生细胞发生细胞凋亡，适用于面部或头皮光化性角化病的局部治...
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第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）用于非小细

辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib，英文商品名：Lorbrena）递交的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（...
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罗氏PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇）一线单药治疗非小

罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai Pharma）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗），作为一线（初始）单药...
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晚期前列腺癌新药-Orgovyx（瑞格列克）说明书

晚期前列腺癌新药：Orgovyx （relugolix 中文译名：瑞格列克）片剂已获FDA批准，它是晚期前列腺癌的首个也是唯一的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。...
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膀胱过度活动症(OAB)口服新药-Gemtesa（维贝格龙）

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Gemtesa（vibegron，中文译名：维贝格龙），用于治疗伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频的膀胱过度活动症（OAB）患者。...
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